Pregunta para Parlamento de Galicia

¿Cuándo se crearán equipos multidisciplinares para tratar la fibromialgia? Es una enfermedad sin cura que nos vuelve invisibles en el ámbito sanitario, laboral y social.

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Alejandra Alleido Pregunta de Alejandra Alleido

Vivo con fibromialgia, una enfermedad crónica que ha transformado por completo mi manera de vivir, de sentir y de relacionarme con el mundo. No es fácil explicar lo que supone convivir con un dolor que no se ve, pero que está presente cada día y afecta a músculos, articulaciones y tejidos, apareciendo incluso sin haber hecho ningún esfuerzo.

Puedo dormir durante horas, y despertar como si no hubiese descansado nada. Es una fatiga que me limita profundamente, que me obliga a dosificar cada pequeño movimiento y que convierte actividades simples, como salir a pasear o hacer la compra, en auténticos desafíos.

Por todo ello, hago esta petición: ¿cuándo se va a dar la importancia que realmente necesita esta enfermedad? ¿Cuándo podremos contar, en todas las ciudades, con Unidades Especializadas que nos ofrezcan una atención integral y adaptada a nuestras necesidades?

La salud mental también se ve afectada, que junto al cansancio extremo, nos llena el día a día de obstáculos invisibles para quienes no lo padecen.

En mi caso, además, mi vida social se ha visto gravemente reducida. He tenido que cancelar planes, dejar de asistir a reuniones familiares y renunciar a momentos que antes eran importantes para mí. Muchas veces no puedo salir de casa, no porque no quiera, sino porque mi cuerpo simplemente no responde. Con el tiempo, algunas amistades se han ido perdiendo, y mi mundo se ha hecho más pequeño. Es duro sentirse aislada, incomprendida y, en ocasiones, invisible.

Así, necesitamos profesionales que comprendan la complejidad de esta enfermedad, tratamientos adecuados, seguimiento continuo y espacios donde se nos escuche y se nos trate con la dignidad que merecemos. No se trata solo de aliviar el dolor, sino de mejorar nuestra calidad de vida, de devolvernos parte de la autonomía que hemos perdido.

No podemos seguir siendo pacientes invisibles dentro del sistema sanitario. Merecemos recursos, apoyo y una respuesta real por parte de las instituciones.

Por eso, hoy levanto la voz no solo por mí, sino por todas las personas que convivimos con fibromialgia. Os pido, por favor, que apoyéis esta reivindicación. Necesitamos el respaldo de la sociedad para dar visibilidad a esta situación y conseguir que las instituciones tomen medidas concretas y urgentes. Solo así podremos avanzar hacia una vida más digna y con menos sufrimiento.

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Pregunta dirigida a: Parlamento de Galicia

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