Pregunta para Congreso de los diputados

Soy Vicky Gastelo, soy cantautora y convivo con endometriosis. ¡Necesitamos que haya campañas de visibilización sobre la endometriosis para normalizarla de cara a la sociedad, y que haya Unidades Multidisciplinares en todas las ciudades españolas!

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Vicky Gastelo Pregunta de Vicky Gastelo

Hola. Soy Vicky Gastelo, soy cantautora, tengo 48 años y convivo con endometriosis.

Desde los 11 años sufro reglas muy dolorosas y con fuertes hemorragias. Recuerdo mucho dolor en los músculos, cerca de los riñones, en las piernas y ovarios hasta el desmayo. Lo que ocurre es que con 11 años no tienes ni idea de nada y si tu entorno femenino pasa también por un dolor similar, dices: “Esto debe ser así”.

Mi madre me llevó al ginecólogo con 14 años, puesto que los dolores eran insoportables y no remitían con analgésicos. Me dieron muchas pastillas para intentar paliar el dolor hasta que tuve la edad en la que me pudieron recetar tratamientos anticonceptivos. Estos, lejos de ayudarme, añadían unos fuertes dolores de cabeza, mareos y malestar general, junto a reglas de 10 días acompañadas de hemorragias que me dejaban dolorida y con anemia. Eran reglas totalmente incapacitantes.

Muy pronto te das cuenta de que no existe nada para esta patología y te desesperas. Las pastillas no te quitan los dolores, te añaden mucho más malestar que solución. Y encima, los médicos te advierten de que si tomas anticonceptivos durante muchos años, estos podrían afectarte a la hora de tener hijos en el futuro.

Es traumático vivir con endometriosis. De 30 días, 10 estoy con la regla y con hemorragias. Además, la mayoría de nosotras comienzan los síntomas ya cuando estamos ovulando, así que convivimos con el dolor la mayor parte del tiempo, lo que supone un verdadero trauma.

El poco conocimiento sobre la endometriosis es tal que yo me entero de que tengo endometriosis durante el proceso de intentar tener un niño y no lograrlo. (La mayoría de pacientes con endometriosis tenemos que recurrir a tratamientos como el “in vitro”) Al no conseguirlo, me recomendaron que me viera una doctora experta en Barcelona, quien tras varias pruebas y una histeroscopia, determinó que tenía una endometriosis.

Por suerte, y después de mucho investigar por mi cuenta y recurrir a médicos especialistas en Barcelona, osteópatas, nutricionistas y acupuntores, yo puedo hacer mi día a día con cierta normalidad -aunque hay veces que el dolor me tumbé varios días-, pero conozco a mujeres que están totalmente incapacitadas y su dolor es muy, muy alto. Esto no debería consentirse y deberían ponerse todos los focos mirando hacia esta afección que forma parte de la fisiología natural de todas las mujeres y niñas.

Quiero que todo el mundo sepa que los dolores de la endometriosis pueden ser terroríficos. Yo he tenido desmayos en plena calle e ingresos hospitalarios para controlar el dolor y hay mujeres que, después de dar a luz, cuentan que ese dolor se les queda pequeño comparado con el que tienen todos los meses debido a la endometriosis.

Además está la parte psicológica. Muchas de nosotras nos sentimos mal psicológicamente, tristes, incluso con vergüenza, porque de cara a la sociedad podemos parecer que somos unas ‘flojas’ por sufrir por algo que otras mujeres pasan asintomáticamente, cuando nosotras no podemos más.

Tenemos que hablar de estos temas para ayudar a las próximas generaciones y evitar que pasen por circunstancias parecidas. Necesitamos más información sobre la salud ginecológica y más recursos para la mujer. Por eso, desde aquí, os quiero decir que si hay alguna mujer que lea la petición y se siente sola, con ganas de hablar o con dudas, puede preguntarme por Instagram para intentar resolverle las preguntas. Mi Instagram es: @vicky_gastelo. Yo soy cantante, no soy profesional sanitaria, pero soy una mujer que lleva viviendo muchos años con endometriosis y creo que, ante determinadas dudas, puedo ayudar.

Por todo lo plasmado, lanzo la siguiente petición al Congreso de los Diputados para que haya más visibilidad e investigación para la endometriosis.

Queremos que haya Unidades Multidisciplinares para la endometriosis en todas las ciudades, donde haya atención ginecológica, psicológica, sobre reproducción, nutrición, etc. Un lugar donde haya suficiente información sobre esta enfermedad y acompañen a las mujeres en esta patología.

De igual forma, la salud mental en este aspecto es fundamental. Por lo que solicitamos que se pongan a disposición de las pacientes ayuda y acompañamiento psicológico. Un diagnóstico temprano nos ayudaría a entender esta patología.

En definitiva, necesitamos que haya campañas de visibilización de la endometriosis para normalizarla de cara a la sociedad. Por desgracia, somos muchas las mujeres que vivimos con este trauma y que no podemos vivir una vida normal, por lo que hay que hablar mucho más de ello y exigir una solución sanitaria.

¡Hagamos que esta petición llegue lo más lejos posible para conseguir avances sanitarios y que ninguna mujer más tenga que verse en una situación de desesperación ante unos dolores imposibles de paliar con ningún tratamiento! ¡La sociedad y la Sanidad necesitan avances, utilicemos todos los recursos necesarios para conseguirlo!

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