Pregunta para Cortes de Castilla y León

¿Cuándo contará Castilla y León con una Unidad de Referencia de la Endometriosis como ya existe en otras comunidades?

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Verónica Rodríguez Pregunta de Verónica Rodríguez

Hola, soy Vero. Vivo a diario las consecuencias de la endometriosis, una enfermedad silenciosa y silenciada que afecta al 15% de las mujeres en edad fértil. Pese a esta gran proporción, aquellas que padecemos los estragos de este mal (que no solo es físico) tardamos mucho en obtener un diagnóstico y mucho más en encontrar posibles soluciones para mitigar, aunque sea un poco, los dolores que produce la endometriosis. 

Después de someterme a tres cirugías, dos en mi ciudad (León) y otra en Asturias –esta última por la sanidad privada-, me han dicho en Madrid que tendré que someterme a una cuarta, ya que tengo dos tratamientos hormonales que no están funcionando. La solución puede ser extirpar el útero y el ovario que me queda. Al final no me ha quedado otra que marcharme a otra comunidad para recibir la atención que en Castilla y León no encuentro.

La endometriosis es una enfermedad crónica en la que el tejido endometrial crece fuera de la cavidad uterina. Una definición que condena a muchas mujeres, algunas incluso sin saberlo. Con diferentes estadios, esta enfermedad provoca dolencias más allá del aparato reproductor, llegando incluso al pulmón.

 

 

Mi diagnóstico llegó cuando tenía 35 años después de mil visitas a especialistas y dolores sin causa. Tenía síntomas desde la primera regla y llegué a pensar que todo estaba en mi cabeza, me detectaron un quiste en el ovario derecho y a partir de ahí todo ha sido escuchar frases como 'los dolores son normales', 'tienes que acostumbrarte', 'con este tratamiento de hormonas se va a ir pasando'…», etcétera.

Aquí no existe ninguna Unidad de Referencia de la Endometriosis, como sí hay en otras comunidades. Creo que se podrían ofrecer más servicios en los hospitales provinciales, ya que la endometriosis afecta a otros órganos más allá del aparato reproductor. Echamos de menos que alguien nos dé respuestas y nos derive al especialista necesario para cada situación. No se unifica de ninguna forma.

Además, esta enfermedad supone un gran impacto a nivel de pareja, familiar, social y laboral, ya que en muchas fases es incapacitante, haciendo que mantener una vida normal sea casi imposible.

En la actualidad, Andalucía cuenta con Unidad de Referencia, algo que han logrado tras mucho trabajo y reivindicación. ¿Por qué no tenemos este servicio en Castilla y León? Cuando las jóvenes se topan de frente ante la endometriosis en esta Comunidad no obtienen respuestas, nadie les dice que pueden preservar óvulos si en un futuro quieren ser madres, te dicen que si consigues quedarte embarazada está todo solucionado… Pero no es así.

Estoy segura de que afrontar esta situación, que sin duda habrá empeorado en los tiempos del Covid, se encuentra en los planes de algunos políticos, pero necesitamos soluciones cuanto antes: les instamos a que rubriquen sus compromisos en este asunto.

A todos los demás os agradezco mucho el apoyo a este tema, pidiendo que lo difundáis por todas vuestras redes. Juntos lo conseguiremos. Muchas gracias a todos.

Súmate a esta iniciativa ¡todos ganamos!

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