Secretari General del Partit Popular de Catalunya. Diputat al Congrés per Barcelona. Enginyer Tècnic de Telecomunicacions i Industrial i llicenciat en ADE.

Santi Rodríguez Serra

Pregunta a Santi Rodríguez Serra

Respuestas

En Europa no interesa la fragmentación de los estados.

Cataluña no somos una colonia.

A corto y medio plazo, no!

Con muchas dificultades.

La independencia parece la excusa para eludir responsabilidades.

Sin demasiado entusiasmo, Clinton.

Como una excelente Alcaldesa

Una cosa es cumplir condena, otra distinta es mostrar arrepentimiento.

Dos generaciones perdidas!

No, las elecciones no son plebiscitos.

Se quedó en el tintero.

El Congreso es sede de la soberanía nacional.

Preguntas

Marta tiene FOXG1, y con 21 años, para la sanidad es una paciente adulta, “un caso complejo” al que ya no se le puede hacer seguimiento. ¿Por qué su calidad de vida depende de su edad y no de sus necesidades médicas? Es cruel

71.664 niños, niñas y adolescentes viven en municipios especialmente afectados por la DANA. Hay que detener la crisis climática, el futuro de los más jóvenes está en juego

Nuestro hijo Gael convive con el síndrome de Noonan y el síndrome de Snijders Blok-campeau. ¡No sabemos cómo será el futuro de nuestro pequeño! ¡Necesitamos que Sanidad aumente la investigación y los conocimientos sobre las enfermedades raras!

Miles de personas carecen de hogar en la UE. ¡Firma por un futuro donde nadie tenga que dormir en la calle!

Mi hija padece Dravet y Neuroblastoma. Vivimos en Gran Canaria, pero queremos que la traten en un centro de referencia para sus dos patologías graves y raras. ¡Solicitamos la aprobación del SIFCO y en paralelo, pedimos la centralización entre comunidades!

Eros padece leucemia. La investigación, la descatalogación del cáncer infantil como enfermedad rara o la facilitación de los procesos burocráticos, son aspectos sobre los que se debería de incidir. ¡Faltan recursos, falta implicación institucional!

Soy Andrea y lucho contra un Sarcoma de Ewing, ¿cuándo invertirán mas recursos en la investigación de tratamientos para curar el sarcoma de Ewing?

Cuando un niño enferma, toda la familia enferma. Para recibir los tratamientos hospitalarios que necesitan, muchas familias dejan sus hogares y a sus otros hijos e hijas. ¡Apóyanos para seguir ofreciéndoles un alojamiento en el que puedan estar juntos!

La donación de médula ósea salva vidas, pero el desconocimiento conlleva que no haya donantes y que falle la compatibilidad. ¡Es imprescindible un cambio institucional que favorezca la visibilidad!, ¡necesitamos opciones para que Alejandro pueda vivir!

¿Por qué está tardando tanto en España la comercialización del fármaco Skyclarys? Para las personas que convivimos con ataxia de Friedreich se trata de nuestro único tratamiento. ¡Es urgente!

Los pacientes de fibromialgia y encefalomielitis miálgica nos encontramos con un difícil e injusto acceso a la valoración de la discapacidad. ¿Cuándo subirán los baremos? ¡Necesitamos que se reconozca nuestra enfermedad!

Desde la Plataforma Laboral de Escuelas Infantiles denunciamos las pésimas condiciones laborales de este sector. ¡Necesitamos un convenio digno 0-3 que mejore nuestras condiciones y garantice una educación de calidad!

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