Marta Martín

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Diputada en el Congreso de los Diputados por Alicante (C's)




Ratio de Compromiso

54,5%
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10

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16.11.2015

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Marta Martín Llaguno es Licenciada en CC. de la Información y Doctora en Comunicación Pública por la Universidad de Navarra. Catedrática de Publicidad en la Universidad de Alicante, imparte docencia en la titulación de Publicidad así como en varios doctorados. Su investigación está centrada en la ética de la comunicación y en la re-construcción de problemas sociales a través de los medios. Los últimos trabajos que ha dirigido (sobre el sexismo mediático) han sido finalistas en el premio "Ángeles Durán" y han merecido el premio del Consejo Económico y Social de la Comunidad Valenciana (2014).  Marta ha sido investigadora visitante en la Universidad de Piura (Perú), en la Católica de Buenos Aires, en el IESE Business School, en la City University of New York (USA), y en la Glasgow Caledonian University (UK). Ha ostentado cargos de gestión académica, es miembro del Jurado de Autocontrol de la Publicidad y profesora visitante en la Cátedra Felipe Beltrán, del IESE Madrid. Ha sido columnista del Diario Información (Editorial Moll, prensa Ibérica) y colaboradora de tertulias radiofónicas de Ser (Alicante) y de Es.radio. 

Su conexión con la política comienza, a partir de sus investigaciones, con su participación en grupos de trabajo sobre igualdad. Es la cabeza de lista al Congreso por Alicante por Cs.


Debates Digitales en los que he participado

Gestación Subrogada: a debate


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Pregunta de Asociación 22q Madrid a Marta Martín | 20.11.2017 A Marta Martín | 20.11.2017 Pregunta de Asociación 22q Madrid | 20.11.2017

¿Qué medidas concretas plantean con respecto al reconocimiento de la discapacidad de las personas afectadas por el Síndrome 22q11?

Buenas, Desde la asociación 22q Madrid os queremos trasladar lo siguiente: El Síndrome 22q11 es una enfermedad poco frecuente que se produce por

Buenas,

Desde la asociación 22q Madrid os queremos trasladar lo siguiente:

El Síndrome 22q11 es una enfermedad poco frecuente que se produce por la pérdida (deleción) o duplicación  de un fragmento del cromosoma 22. Esta anomalía genética da lugar a múltiples patologías, más de 180, entre las que se encuentran cardiopatías, dificultades en la alimentación, trastornos en el sistema inmunitario, retraso del sistema psicomotor, dificultades de aprendizaje, etc... Muchas de las anomalías asociadas con el síndrome pueden no ser perceptibles en el momento del nacimiento, ni siquiera en algunas ocasiones, durante la niñez temprana. Esto se debe principalmente, a que son manifestaciones del comportamiento, dificultades de aprendizaje o problemas de salud mental que se pueden aparecer a lo largo de la vida, aunque se hace más patente en la vida adulta.

Nuestra lucha está centrada en conseguir el reconocimiento del grado de discapacidad, mínimo del 33% por el hecho de tener diagnosticado el Síndrome 22q11. Este reconocimiento facilitaría los apoyos y servicios necesarios para conseguir una calidad. de vida e inclusión social de las personas afectadas.

Por todo ello, nos gustaría hablar con vosotros, políticos del Congreso de los Diputados, sobre esta enfermedad y ver que podemos hacer para que se nos reconozca el grado de discapacidad, Nos gustaría saber si estaríais dispuestos a reuniros con nosotros, en caso afirmativo nos gustaría saber cómo, cuando y dónde realizar dicha reunión.

Mil gracias,

Asociación 22Q Madrid

 

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Pregunta de OATM (Organización de Apoyo a las Fuerzas Armadas) a Marta Martín | 17.11.2017 A Marta Martín | 17.11.2017 Pregunta de OATM (Organización de Apoyo a las Fuerzas Armadas) | 17.11.2017

¿Estáis a favor de que haya una Ley sobre discapacidad militar?

Buenas, Mi nombre es Marcos, militar de profesión y de vocación, presidente de la OATM. Actualmente estoy en la Reserva de Especial Dispo

Buenas,

Mi nombre es Marcos, militar de profesión y de vocación, presidente de la OATM. Actualmente estoy en la Reserva de Especial Disponibilidad de las Fuerzas Armadas.

Me dirigo a ustedes, políticos del Congreso de los Diputados, en nombre de un colectivo muy amplio: Militares heridos y familiares de soldados fallecidos. 

Durante muchos años, hemos pedido justicia  por el abandono que hemos recibido por parte del Estado. NO PODEMOS MÁS. Necesitamos una Ley sobre discapacidad militar, que nos ayude tanto a los heridos, como a los familiares.

Por todo ello, La OATM es consciente que el problema de los discapacitados militares afecta a varios ministerios ya que cuando estos cesan en las Fuerzas Armadas pierden la condición de militar, como consecuencia de la pérdida de condiciones psicofísicas para continuar en el servicio activo, incluso en ocasiones provocando la muerte del mismo, sin embargo sus familiares siguen sufriendo las consecuencias de su paso por las Fuerzas Armadas al no ser ciudadanos corrientes que tienen su vida laboral reflejada y ni las pensiones afectan al mismo régimen general de la Seguridad Social a similitud del resto de ciudadanos, ello conlleva graves problemas para el discapacitado militar y para sus familiares. Os mostramos a continuación algunas de las propuestas que creemos deberia de llevar esta Ley:

-Coordinación, recogida y acompañamiento de militares accidentados o fallecidos con asignación de personal de protocolo dentro de centros sanitarios militares, acuartelamientos y unidades militares

-Apertura automática de parte estadístico de accidente para la instrucción de expedientes de lesiones ya sea en territorio nacional o extranjero.

-Reconocimiento implicito de victima de terrorismo para militares que participando en agrupaciones nacionales o internacionales sufran atentado o accidente fuera de territorio nacional.

-Traslado de expedientes de lesión al Ministerio de Sanidad o a los Centros de atención a la discapacidad de las Comunidades Autónomas de residencia de los militares a los efectos de incoación de expediente psicofísico.

-Traslado de las averiguaciones practicadas por el Ministerio de Defensa de oficio a los Tribunales a los efectos de determinar si el accidente/atentado acaecido fuera de territorio nacional es constitutivo de delito contra los ciudadanos españoles fuera de territorio nacional.

-Pueden ver más propuestas aquí: http://discapacitadosmilitares.com/protocolo-interministerial/

El caso es que os pedimos COMPROMISO POLÍTICO REAL, para llevar a cabo una LEY SOBRE DISCAPACIDAD MILITAR que ampare estas propuestas,

Muchas gracias por su tiempo,

Marcos Pérez Ramos.

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Pregunta de Ayuda para Iker a Marta Martín | 17.11.2017 A Marta Martín | 17.11.2017 Pregunta de Ayuda para Iker | 17.11.2017

¿Aceptaríais reuniros con nosotros en el Congreso para conocer el caso de nuestro hijo personalmente y el de miles de familias afectadas?

Hola, Somos Beatriz y Angel, Nuestro hijo Iker tiene parálisis cerebral. Hasta ahora, gracias a los especialistas y los tratamientos q

Hola,

Somos Beatriz y Angel,

Nuestro hijo Iker tiene parálisis cerebral. Hasta ahora, gracias a los especialistas y los tratamientos que ha recibido, Iker ha evolucionado positivamente.

La Consejeria de Sanidad de Castilla la Mancha le empide recibir atención por haber cumplido 6 años. Desde aquí os queremos escribir a los políticos del Congreso para que estudíeis, trabajéis y apoyéis por que esta restricción se elimine y nuestro hijo Iker pueda ser atendido.

No somos los únicos hay más casos en España con el mismo problema. Os pedimos compromiso político real para que nuestra situación y la de otras muchas familias cambie a mejor. 

Por todo ello, y en relación a la primera acción que lanzamos, nos gustaría reunirnos con vosotros, para que conozcáis el caso de nuestro hijo. ¡Hay miles de familias en toda España con el mismo problema! Nos gustaría que nos facilitáseis un número de teléfono correo o medio de comunicación para poder detallar todo esto.

Mil gracias,

Beatriz y Angel.

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Pregunta de Plataforma Ciudadana Rivas a Marta Martín | 14.11.2017 A Marta Martín | 14.11.2017 Pregunta de Plataforma Ciudadana Rivas | 14.11.2017

¿Insistiréis a Iñigo de la Serna para que responda cuando va a reunirse con el alcalde de Rivas para tratar el tema del acceso a la M50 ?

Hola, Desde la Plataforma Ciudadana Rivas nos gustaría plantearos la siguiente problemática: Rivas es el único municipio de los 18 por los que pasa

Hola,

Desde la Plataforma Ciudadana Rivas nos gustaría plantearos la siguiente problemática:

Rivas es el único municipio de los 18 por los que pasa la M-50 que no tiene acceso directo a esta vía. Esto supone múltiples problemas, tanto de movilidad interna como externa. Uno de los mayores perjuicios es la saturación de la A-3 (autovía de Valencia).

En Rivas, donde contamos con una población en torno a los 85.000 habitantes y que sigue creciendo, la ciudadanía se ve condenada a tener que cruzar el casco urbano para poder salir de la ciudad. Esto conlleva una saturación del tráfico que, además de ser un inconveniente y una pérdida de tiempo para las personas que se tienen que desplazar asiduamente, supone un problema de polución.


Por otra parte, la falta de un acceso directo a la M-50 también es dañina para la economía de la ciudad y para el desarrollo industrial y comercial, lo que en última instancia pagamos los vecinos y vecinas al tener la ciudad unos ingresos menores y falta de oportunidades laborales, teniendo que ir a trabajar a otros municipios y, por tanto, creando mayor tráfico rodado.

Por todo ello, os pedimos a los políticos del Congreso de los Diputados, que Iñigo de la Serna, responda en debate parlamentario sobre:

-Su compromiso para crear un acceso directo desde Rivas a la M50

Mil gracias,

-Plataforma Ciudadana Rivas-

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Pregunta de FADES a Marta Martín | 13.11.2017 A Marta Martín | 13.11.2017 Pregunta de FADES | 13.11.2017

¿Preguntaréis a D. Montserrat sobre nuestros derechos?¿Dónde está el bien superior de un menor que es invisible por no tener nacionalidad?

Queridos Diputados. Mi nombre es Daniela y acabo de cumplir dos años. Nací por error o negligencia. Creo que hasta mi propia concepción debió de se

Queridos Diputados.

Mi nombre es Daniela y acabo de cumplir dos años. Nací por error o negligencia. Creo que hasta mi propia concepción debió de ser un error, pero nací, respiro, siento y vivo, cierto que con una gran discapacidad que me impide expresar cuanto siento, pero siento y siento mucho.

Los niños como yo, a los que se les llama grandes discapacitados y que además no podemos vivir con nuestros padres, normalmente no salimos en acogimiento familiar, pero por error yo ahora vivo con una familia acogedora, MI FAMILA.

Afortunadamente, ese error me benefició y me dio al menos la oportunidad de tener un apego seguro y el cuidado de lo que supone una familia. Creo que en un centro no hubiera estado igual de bien y ahora siempre tengo los mismos brazos, los cuidados de los que son ya como mis padres y hermanos.

Este error vuelvo a decir, ha sido bueno para mí, ya que, aunque el destino, o lo que sea, me ha privado de salud y un futuro largo, al menos tengo mucho cariño y un hogar.

Señores Diputados piensen en ello y permitan que los que estamos muy enfermos también tengamos derecho a vivir en familia. Tenemos el mismo derecho y más necesidad si cabe de estar muy arropados siempre por la figura de unos padres, aunque no sean los nuestros.

Mi currículum, en mi corta vida, es un cúmulo de errores, algunos de la naturaleza, otros de la desigualdad, otros de las incompetencias y otros de Ustedes, los Señores políticos. Soy un bebé discapacitado, tutelado y sin documentación: sí, como suena, parece ser que no existo y no tengo visibilidad porque no tengo papeles. No por esto voy a estar callada, que para eso tengo a mi familia acogedora que me pone voz y se nutre de mi fuerza para conseguir lo que me corresponde por derecho y que no es otra cosa que se me reconozca el derecho a MI IDENTIDAD. No quiero ser una “sin papeles”, no quiero que Ustedes, Señores Diputados, se conformen con la excusa de que no hay acuerdos con el país de origen de mis padres biológicos para conseguir mi documentación. Estoy segura de que, si Ustedes quieren, pueden encontrar la forma de solucionar este asunto de mil maneras.

Cuando los veo y oigo en la tele, me parecen Ustedes muy inteligentes. Pues ahora tienen que demostrarlo, conmigo y con los miles de niños que están en la misma situación que yo. Somos niños, que por no tener una filiación no podemos viajar, cobrar una prestación, federarnos para jugar con nuestros equipos y miles de cosas “sencillas y habituales” para otros niños que complican el día a día nuestro y de las familias que nos cuidan. Si Ustedesponen voluntad de la buena, esto lo resolverán en un periquete.

Me dice mi mamá acogedora que Ustedes son como mis padres; pues si es así cuídenme, protéjanme y asegúrense de que mis derechos, nuestros derechos, no se vulneren ya que tenemos la suerte de haber nacido en España, y aquí esas cosas no se hacen ¿verdad?

Señores Diputados solo les pido que hagan bien su trabajo, que cumplan sus promesas y que no sea un sobreesfuerzo tremendo para mi familia y mi técnico obtener todo lo que pueda necesitar y me corresponde por derecho, porque según tengo entendido, Ustedes velan por los derechos y el bienestar de todos los niños y cuando uno de ellos está en peligro, Ustedes lo protegen. Lo que no sé es qué pasa cuando Ustedes, Señores Diputados, no cumplen sus obligaciones. ¿Quién nos protege?

Ya sin más me despido esperando que alguno de Ustedes lea y conteste a mi carta, recapaciten sobre el “verdadero interés del menor”, algo que siempre les oigo pronunciar.

Que esa bonita frase sea una realidad para todos nosotros y no un buen titular de prensa.

Les pido por favor que trabajen Ustedes para que todos los menores protegidos por el Gobierno Español tengan garantizados todos sus derechos.

Con mucha esperanza en el futuro, reciban un abrazo muy fuerte y acogedor de Daniela.

-FADES-

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Pregunta de Podo a Marta Martín | 30.10.2017 A Marta Martín | 30.10.2017 Pregunta de Podo | 30.10.2017

¿Eliminación del 7% de impuesto a la generación eléctrica para las nuevas plantas renovables?

¿Porqué una planta de generación eléctrica renovable que se instala de forma liblre, sin subvenciones ni precios garantizados tiene que pagar un impue

¿Porqué una planta de generación eléctrica renovable que se instala de forma liblre, sin subvenciones ni precios garantizados tiene que pagar un impuesto del 7% de generación eléctrica?

Este impuesto es un claro impedimento al desarrollo de la energía renovable. Si se eliminase, una planta de energía renovable (fotovltáica y eólica) podría ser competitiva en coste con la nuclear y las térmicas. De esta manera se favorecería al desarrollo de la producción de electricidad renovable sin necesidad de subvenciones.

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Pregunta de FEDIS (Federación Española de Dislexia y otras DEA) a Marta Martín | 30.10.2017 A Marta Martín | 30.10.2017 Pregunta de FEDIS (Federación Española de Dislexia y otras DEA) | 30.10.2017

¿Os comprometéis a que en la nueva Ley Orgánica de Educación se tengan en cuenta las necesidades de las personas con Dislexia?

Buenas, Desde la Federación Española de la Dislexia y otras DEA queremos realizarles la siguiente petición: Queremos pedirle a los Grupos Parlamenta

Buenas,

Desde la Federación Española de la Dislexia y otras DEA queremos realizarles la siguiente petición:

Queremos pedirle a los Grupos Parlamentarios del Congreso de los Diputados que en la nueva Ley Orgánica de Educación que se está fraguando tengan en cuenta las necesidades de las personas con dislexia y otros DEA (dificultades específicas de aprendizaje) y que incluyan las adiciones normativas que les hemos propuesto:


“SECCIÓN CUARTA. ALUMNADO QUE PRESENTA DIFICULTADES ESPECÍFICAS DE APRENDIZAJE"

Art. 79 bis. Medidas de escolarización y atención 

1. Se entiende por alumnado que presenta dificultades específicas de aprendizaje aquel que, por causa de una diversidad funcional de origen neurobiológico que afecta de manera persistente a la exactitud lectora y ortográfica, la fluidez lectora, la comunicación, la comprensión lectora, la expresión escrita o el cálculo matemático, requiera, por un periodo de su escolarización o a lo largo de toda ella, determinados apoyos y atenciones educativas específicas para poder desarrollar en igualdad de condiciones que los demás su proceso educativo.

2. Corresponde a las Administraciones educativas adoptar las medidas necesarias para identificar al alumnado con dificultades específicas de aprendizaje y valorar de forma temprana sus necesidades, reforzando su detección en el último curso de Educación Infantil y en la primera etapa de la Educación Primaria. Asimismo, corresponde a la Administración educativa adoptar planes de actuación adecuados a dichas necesidades.

3. La escolarización del alumnado que presenta dificultades específicas de aprendizaje se regirá por los principios de normalización e inclusión y asegurará su no discriminación y la igualdad efectiva en el acceso y la permanencia en el sistema educativo, pudiendo introducirse medidas de adaptación metodológica y de la evaluación en cualquiera de las etapas educativas cuando se considere necesario. Al finalizar cada curso se evaluarán los resultados conseguidos por cada uno de los alumnos en función de los objetivos propuestos a partir de la valoración inicial. Dicha evaluación permitirá proporcionarles la orientación adecuada y modificar el plan de actuación, así como la adaptación curricular para el siguiente o sucesivos cursos.

4. La identificación, valoración e intervención de las necesidades educativas de este alumnado se realizará, lo más tempranamente posible, por personal con la debida cualificación y en los términos que determinen las Administraciones educativas, sin perjuicio de que en etapas posteriores a las fijadas para la detección general, se valore e intervenga si se percibe que existe una necesidad no detectada con anterioridad.

5. Corresponde a las Administraciones educativas proponer las adaptaciones de la metodología y de los sistemas de evaluación de estos alumnos o, si se precisaran, las exclusiones de materias totales o parciales en los centros de educación primaria y secundaria obligatoria, formación profesional inicial, media o superior y bachillerato. En todo caso, se reconocerán las mismas adaptaciones seguidas a lo largo de la etapa educativa en las pruebas de evaluación.

6. Corresponde asimismo a las Administraciones educativas favorecer que el alumnado con dificultades específicas de aprendizaje pueda continuar su escolarización de manera adecuada en las enseñanzas postobligatorias, así como adaptar las condiciones de realización o posibles exenciones de materias totales o parciales en las pruebas establecidas en esta Ley para quienes así lo requieran.”

Muchas gracias,

-FEDIS-

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Pregunta de Ayuda para Iker a Marta Martín | 19.10.2017 A Marta Martín | 19.10.2017 Pregunta de Ayuda para Iker | 19.10.2017

¿Estáis dispuestos a apoyar públicamente el caso de nuestro hijo Iker y que esto no vuelva a suceder?

Hola, Somos Beatriz y Angel, Nuestro hijo Iker tiene parálisis cerebral. Hasta ahora, gracias a los especialistas y los tratamientos que ha recibido

Hola,

Somos Beatriz y Angel,

Nuestro hijo Iker tiene parálisis cerebral. Hasta ahora, gracias a los especialistas y los tratamientos que ha recibido, Iker ha evolucionado positivamente.

La Consejeria de Sanidad de Castilla la Mancha le empide recibir atención por haber cumplido 6 años. Desde aquí os queremos escribir a los políticos del Congreso para que estudíeis, trabajéis y apoyéis por que esta restricción se elimine y nuestro hijo Iker pueda ser atendido.

No somos los únicos, hay más casos en España con el mismo problema. Os pedimos compromiso político real para que nuestra situación y la de otras muchas familias cambie a mejor. 

Gracias,

Beatriz y Angel.

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Pregunta de Plataforma en apoyo a Marcos Carribero a Marta Martín | 04.10.2017 A Marta Martín | 04.10.2017 Pregunta de Plataforma en apoyo a Marcos Carribero | 04.10.2017

¿Estaríais dispuestos a conocer nuestro caso y estudiarlo personalmente?

Buenas, Lo primero, agradecerles que hayan tenido ocasión de interesarse por nuestro caso. Hemos tenido que, entre otras cosas, vender nuestra casa

Buenas,

Lo primero, agradecerles que hayan tenido ocasión de interesarse por nuestro caso.

Hemos tenido que, entre otras cosas, vender nuestra casa para que nuestro hijo, Marcos, pueda ser tratado en Estados Unidos (Boston).

Queremos una solución para las personas que padecen "Cardiopatias congenitas". Necesitamos más recursos en España para investigar y tratar estos casos sin tener que irnos fuera del país.

Por todo ello, queremos que en el Congreso de los Diputados se nos escuche; queremos también juntarnos con vosotros para explicaros todo lo escrito personalmente. 

Nos quedamos a la espera de vuestra respuesta,

-Ana María Moreno y Juan Carribero (madre y padre de Juan Carribero)-

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Pregunta de ASOCIACIÓN NACIONAL FIBRO PROTESTA YA a Marta Martín | 30.09.2017 A Marta Martín | 30.09.2017 Pregunta de ASOCIACIÓN NACIONAL FIBRO PROTESTA YA | 30.09.2017

¿Está en sus planes reconocer los derechos de los fibromialgicos, tanto en la sanidad, como en sus derechos sociales y jurídicos?

  La fibromialgia  es una enfermedad neurológica  que se caracteriza por el dolor crónico y violento generalizado. Esta patología puede manifestarse

 

La fibromialgia  es una enfermedad neurológica  que se caracteriza por el dolor crónico y violento generalizado. Esta patología puede manifestarse a cualquier edad, no obstante, es mucho más prevalente en las edades medias de la vida y se considera la causa más frecuente de dolor musculo esquelético.

 

 Los síntomas más frecuentes son: Dolor muscular. Este dolor es difuso, inespecífico y afecta a muchas partes distintas del cuerpo.  Fatiga y cansancio: Estos dos síntomas aparecen al realizar poco esfuerzo, o ninguno, y no s desaparecen al descansar.  Entumecimiento, calambres en las piernas, sensación de hinchazón, agarrotamiento, contracturas musculares, movimientos involuntarios, temblor y sensación de bloqueo.  Trastornos del sueño. Deterioro cognitivo: Esta enfermedad puede entorpecer el procesamiento de la información, la memorización o la expresión verbal no adecuada.  La ansiedad y la depresión suelen estar vinculados a la enfermedad.. . Por último, existen muchos síntomas relacionados con trastornos gastrointestinales, como el intestino irritable o la hernia de hiato, trastornos musco esqueléticos, como el síndrome del túnel carpiano, metabólicos (hipotiroidismo) y autonómicos (mareos, vértigos, hipotensión, etcétera Los tratamientos de la fibromialgia no son curativos, ya que se desconoce su causa. Van dirigidos a aliviar los síntomas de los pacientes.

 

Fibro protesta ya  pide

-que se reconozcan los grados de invalidez de esta enfermedad.

-que se otorgue incapacidad laboral (como lo dicta el tribunal constitucional) a estos enfermos que  no pueden trabajar por dicha discapacidad, no pueden comprar su medicación  y  no pueden hacer frente a los problemas económicos causados por el mero hecho que ya no pertenecen a la vida activa.

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