Soy Joseba Agirretxea, ondarres de nacimiento, donostiarra de adopción y periodista vocacional. Mi compromiso con la política y con EAJ-PNV viene de lejos, desde mi adolescencia. He sido Diputado en Madrid y aspiro a repetir la próxima legislatura. Siempre pendiente del cine y la música, me encantan las bandas sonoras. El monte y la bici son mis vías de escape, y me manejo bien entre fogones. Maite dut naizena, gorrota gabe ez naizena. Amo lo que soy sin odiar lo que no soy.

Joseba Agirretxea

Pregunta a Joseba Agirretxea

Respuestas

Preguntas

Me llamo Lena y convivo con el síndrome del cascanueces, síndrome del ligamento arcuato medio y Ehlers Danlos. ¡Necesitamos que Sanidad aumente la investigación de las enfermedades raras para intentar curarlas y conseguir avanzar como sociedad!

¿Cuando vais a prohibir la tauromaquia?

Es necesario visibilizar el VPH y que exista una atención adecuada y preventiva, así como revisiones anuales para detectarlo. ¿Cuándo va la Seguridad Social a ofrecer revisiones anuales en vez de cada 3 años y garantizar así un diagnóstico a tiempo?

¿Atención primaria salud mental?

Sufro ansiedad desde que tengo memoria ¿Cuándo van a facilitar un buen apoyo psicológico en la sanidad pública? No todo el mundo puede permitirse pagar terapias privadas

He superado una leucemia. Si se financian tratamientos con elevados costes económicos, además de invertir a favor de la investigación, ¿por qué no se revisan las ayudas que se conceden a los ex pacientes oncológicos y el acceso a las mismas?

¿Tenemos el derecho a una igualdad social?

Tengo un hijo de 4 años, un luchador constante que fue diagnosticado con síndrome de Prader-Willi. ¡Necesitamos investigación ya! ¡Nuestros hijos se merecen el mejor futuro!

Me llamo Lourdes Navalón, tengo 24 años y con 20 años me detectaron una enfermedad neurológica llamada distonía general. ¿Por qué recortan tanto los presupuestos de Sanidad? ¡Es un recurso vital!

Me llamo Áurea María Castro y llevo 4 años diagnosticada de endometriosis profunda con afectación del recto sigma. ¿Por qué no hay un asesoramiento alimentario para las afectadas por endometriosis y un seguimiento posterior a las intervenciones?

Solo un 1% de los españoles es donante de médula ósea. ¿Cuándo se va a informar veraz y contrastadamente sobre lo sencillo que es salvar una vida?

Me llamo Cristina López y soy la secretaria de ‘Amconfib’ (Asociación de mamás con fibromialgia), que verá la luz muy pronto. ¿Por qué no se certifica el 33% de discapacidad a las personas con fibromialgia? ¡Es una enfermedad invalidante!

Biografía

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