Padre. Profesor Titular de Universidad de León. Secretario General del PSOE de León. Diputado nacional y portavoz de Ciencia e Innovación del Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados.

Javier Alfonso Cendón

Pregunta a Javier Alfonso Cendón

Preguntas

Mi hijo Manuel padece una enfermedad rara llamada Fibrosis Congénita ¡Necesitamos ayuda médica y económica para mi hijo! ¡Las terapias deben ser gratuitas para nuestros hijos durante toda la vida, independientemente de la edad!

¿Cómo es la vuelta al cole para un niño tras superar la leucemia? Pedimos una reinserción efectiva y afectiva, adaptada a las peculiaridades de cada pequeño

Si tener cáncer ya es difícil de por sí, imaginaros lo complicado que es tener uno sobre el que no hay estudios. ¿Cuándo se van a destinar presupuestos dignos a la investigación para salvar vidas como la mía?

Me llamo Daniela y mi hijo Mario convive con una sepsis nosocomial y una meningitis bacteriana. ¿Por qué no le certifican a mi hijo más grados de discapacidad, teniendo en cuenta que sus propios médicos nos han dicho que su incapacidad se acerca al 100%?

Me llamo Sebastián Carmona, tengo 22 años y tengo parálisis cerebral. ¿Cuándo va a haber un protocolo de actuación para personas con discapacidad para cuando no funcionen correctamente los servicios de metro como, por ejemplo, los ascensores?

¿Cuándo se invertirá en más recursos destinados a la Sanidad Pública y la investigación para que los pacientes de cáncer contemos con alguna certeza?

1 de cada 4 mujeres se enfrentan a la muerte de sus bebés durante el embarazo o poco después de él. ¿Por qué no existe todavía un protocolo de muerte perinatal a nivel nacional?

Somos los padres de Asier, un niño que convive con varias afecciones sin diagnóstico. ¿Cuándo se van a destinar más recursos a la investigación? ¡Las familias necesitamos, también, ayudas para hacer frente a los altos costes de los dispositivos sanitarios

Soy Sergio Delgado, hay que aceptar ya las terapias con Campos Eléctricos para el tratamiento de tumores (TTFields) ¡Necesitamos una mayor inversión!

¡Apóyanos para conseguir que el día 28 de junio sea declarado el ‘Día Nacional de la Afasia’! ¡Queremos visibilizar este trastorno y conseguir todos los beneficios posibles para las personas afectadas por la afasia!

He superado una leucemia que he tratado en Cuenca, en Valencia y en Barcelona. ¿Por qué no se automatiza el seguimiento de los pacientes que necesitan recibir tratamiento en diferentes comunidades?

Convivo con endometriosis torácica y síndrome de intestino irritable. ¿Cuándo vamos a tener las mujeres acceso a una Sanidad con un conocimiento completo de nuestro sistema fisiológico y morfológico?

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