Mi nombre es Ainoa y mi historia es una historia de lucha por el acceso a un diagnóstico que nunca parecía llegar.

Mi camino como paciente comenzó hace algunos años, cuando noté los primeros síntomas que me hicieron acudir a la sanidad. Tras incesantes visitas al médico, por fin tuve una respuesta, aunque ésta no sería la definitiva. Y es que, como supe más tarde, el diagnóstico había sido erróneo, y me habían diagnosticado una enfermedad que realmente no padecía.

Tras pruebas y más pruebas, un vaivén de médicos, especialistas y un diagnóstico que finalmente no fue definitivo, me derivaron a la unidad de esclerosis múltiple pero nadie me habló de sospecha sobre esta enfermedad, mantenían un “diagnóstico” de romboencefalitis de causa ideopatica.

En este punto el camino empeoró todavía más, al igual que la atención que recibí de algunos profesionales sanitarios. No se me comunicaron los resultados al respecto de esta enfermedad, e incluso me dieron el alta a pesar de seguir teniendo brotes y antiguas lesiones.

Tras todo este proceso y años de consultas, finalmente pude recibir un diagnóstico claro, aunque no fue en nuestro país, pues tuve que acudir, por trabajo, fuera de España.

En definitiva, todo este largo proceso culminó en el diagnóstico final y con el que ahora convivo, la Esclerosis Múltiple. Una afección en la que la detección precoz puede hacer una gran diferencia en la calidad de vida de los pacientes.

Toda esta situación ha sido un duro camino para mi, pues, además de lidiar con el cambio de vida que supone enfrentarse a una enfermedad, también he tenido que luchar por un diagnóstico que no terminaba de esclarecerse.

Esta situación me hizo incluso dar el paso de compartir mi historia y escribir un libro (“Piloto Automático”), en el que hablo en primera persona sobre la enfermedad.

Son muchas las personas que, como yo, han sentido que las instituciones las abandonaban y que, en un momento difícil, algunos profesionales sanitarios no nos han tendido la mano.

Nadie debería pasar por todos estos años en busca de respuestas. Es por ello que quiero exigir una mejora en los protocolos de diagnóstico, para que los pacientes tengan la seguridad de que recibirán las respuestas que necesitan para comenzar el abordaje de su situación. ¡Necesitamos que se destinen más recursos al diagnóstico!