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Encarni Vuelta

Encarni Vuelta

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Preguntes a les quals has donat suport (135)

Preguntes

Encarni Vuelta A Junta General del Principado de Asturias

Pregunta de Encarni Vuelta

Soy infértil, y como yo, miles de mujeres en el mundo. ¿Por qué no se le da mayor visibilidad a la infertilidad para no sentirnos tan culpables al no poder tener hijos?

Pregunta de Encarni Vuelta

  23 Juny 2022 46 Apoyos de 500

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Carolina Benito A Asamblea de Extremadura

Pregunta de Carolina Benito

La migraña, es una enfermedad neurológica incapacitante que afecta a nuestra calidad de vida. ¿Cuándo se crearán unidades específicas que atiendan a los pacientes desde la formación y sin etiquetas?

Pregunta de Carolina Benito

  04 Juny 2025 66 Apoyos de 500

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Cristina Vázquez A Parlamento de Catalunya

Pregunta de Cristina Vázquez

Alex convive con BPAN, una enfermedad rara degenerativa con epilepsia que le dificulta su día a día. ¿Por qué la seguridad social no realiza videos EGG 24 horas para estudiar las crisis epilépticas y dar la medicación adecuada sin prueba-error?

Pregunta de Cristina Vázquez

  25 Juny 2024 119 Apoyos de 500

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Los padres de Lidia A Parlamento de Andalucía

Pregunta de Los padres de Lidia

Lidia es una niña alegre, una maestra de la vida. Ese tipo de persona que todos necesitamos cerca para ser felices. ¿Cuándo se dará cuenta la sociedad de que hay seres maravillosos que no conocemos porque priorizamos su discapacidad?

Pregunta de Los padres de Lidia

  26 Feb. 2024 145 Apoyos de 500

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Sonia mamá de Ainara A Asamblea Regional de Murcia

Pregunta de Sonia mamá de Ainara

Ainara padece el síndrome Cach, es dependiente, y necesita de ortopedia y tecnología para mejorar su autonomía. ¿Por qué el sistema no informa a las familias de las ayudas que les pertenecen por derecho? Es denigrante que sus vidas dependan del dinero

Pregunta de Sonia mamá de Ainara

  18 Oct. 2023 760 Apoyos de 500

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Mercedes Criado A Cortes de Castilla y León

Pregunta de Mercedes Criado

¿Cuándo se va a erradicar la gordofobia del sistema sanitario? Los médicos diagnostican por el físico sin conocer el motivo de la dolencia, discriminando al paciente con estereotipos que prevalecen por encima de su salud

Pregunta de Mercedes Criado

  12 Set. 2023 88 Apoyos de 500

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Eloísa Gumera A Parlamento de Cantabria

Pregunta de Eloísa Gumera

¿Por qué no se realizan actividades de ocio y cultura inclusivos para adolescentes con necesidades especiales? Ell@s también tienen derecho a divertirse

Pregunta de Eloísa Gumera

  10 Ag. 2023 60 Apoyos de 500

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Jessica Montesinos A Asamblea Regional de Murcia

Pregunta de Jessica Montesinos

Una Leucemia Linfoblástica Aguda B rompió mi sueño de ser madre. La única opción a la que puedo optar es la ovodonación ¿Por qué en estos casos la seguridad social no cubre este tratamiento de fertilidad?

Pregunta de Jessica Montesinos

  10 Ag. 2023 322 Apoyos de 500

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Naira Rodríguez A Asamblea de Madrid

Pregunta de Naira Rodríguez

¿Cuándo se va a dar la visibilidad que requiere el autismo? El espectro es muy amplio, y existen demasiadas etiquetas que juzgan sin conocimiento alguno haciendo mucho daño

Pregunta de Naira Rodríguez

  04 Ag. 2023 75 Apoyos de 500

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Dácil Alemán A Parlamento de Canarias

Pregunta de Dácil Alemán

¡Pepe necesita comunicarse! Y las dificultades que presenta por la enfermedad rara con la que convive, pueden superarse con el uso de tecnología. ¿Por qué no existen suficientes educadores formados en comunicación aumentativa? Él no tiene límites

Pregunta de Dácil Alemán

  04 Ag. 2023 129 Apoyos de 500

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Verónica González A Asamblea de Madrid

Pregunta de Verónica González

Kilian es un guerrero prematuro de 27 semanas que mejora su autonomía gracias a las terapias que recibe buscadas por nosotros ¿Por qué la sanidad no informa de los tratamientos más adecuados para cubrir las necesidades de cada niñ@?Necesitamos orientación

Pregunta de Verónica González

  02 Ag. 2023 83 Apoyos de 500

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Alicia Canoras A Asamblea de Madrid

Pregunta de Alicia Canoras

Mi hijo es autista y conseguir un diagnostico ha sido psicológicamente muy duro. ¿Qué recursos existen en la sanidad para agilizar estos procesos, y que nos permita ofrecerles cuanto antes las terapias que necesitan?

Pregunta de Alicia Canoras

  21 Jul. 2023 72 Apoyos de 500

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Soraya Osorio A Senado

Pregunta de Soraya Osorio

Luna tiene glucogenosis 1B, una enfermedad rara que requiere de una estricta alimentación sin azúcar ni ayunos. ¿Por qué en estos casos no se financian productos dietéticos que se consideran medicamentos? Para nosotros la maicena es un lujo

Pregunta de Soraya Osorio

  20 Jul. 2023 222 Apoyos de 700

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