Nacido en Buñuel (Navarra) el 6 de julio 1979. Soy licenciado en Filología Hispánica por la Universidad de Navarra y Master en Dirección y Administración de empresas.

Muy joven me afilié a UPN porque era el partido que mejor defendía la Navarra Foral en la que yo creo. En el año 2003 fui elegido concejal de Berriozar (Navarra), una localidad donde en pleno siglo XXI la libertad no era real.
Soy portavoz adjunto de UPN en el Parlamento de Navarra y de Secretario de organización y de comunicación del partido.

Sergio Sayas

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Respostes

Preguntes

Me llamo Dunia Blondel, tengo la enfermedad conocida como ‘Piel de Mariposa’ y necesitamos que se nos vea ¿Cuándo se le va a dar visibilidad para que se invierta en investigación y mejore la calidad de vida de personas afectadas por esta enfermedad?

Somos el colectivo Víctimas de Feminicidios y Desapariciones y preguntamos a las autoridades de México: ¿cuándo se garantizará la seguridad de niñas, jóvenes y mujeres para evitar que sean víctimas de violencia y feminicidio?

¿Cuando van a ayudar a los ciudadanos que sufren enfermedades terminales como ELA y otras financiar los cuidados?

Soy Guillem y gracias a mi trasplante de médula una persona va a poder seguir viviendo: ¿Cuándo destinarán más recursos para concienciar a la ciudadanía que si nos hacemos donantes de médula podemos salvar vidas?

Soy Helena y sufrí blefaritis y queratitis. ¿Por qué no se da un mayor acompañamiento psicológico a los nuevos enfermos y se introducen medicinas naturales y holísticas en todos los tratamientos?

Hola. Aunque en mi DNI pone que me llamo Javier, me siento cómodo explorando mi identidad como Daniela. ¡Queremos que se creen protocolos eficaces de acogida y acompañamiento para todos los usuarios de Chemsex que lo necesiten!

Me llamo Sergio y convivo con una colostomía. ¡Queremos que haya más visibilidad para las personas ostomizadas y que se hagan pequeños cambios, como adaptar los baños públicos, para que no empeoremos nuestra calidad de vida!

Tengo hipertensión intracraneal idiopática, si hubieran tardado más tiempo en diagnosticarlo estaría ciega. ¡Es necesario visibilizar esta enfermedad y que el diagnóstico no tarde tanto en llegar!

Me llamo Darío y convivo con epilepsia mioclónica progresiva tipo 1. Necesito que haya más investigación para que pueda mejorar mi vida y que las administraciones den facilidades para gestionar trámites sanitarios. Falta mucha empatía hacia los pacientes

Me llamo Jennifer y convivo con dolor neuropático post quirúrgico. ¿Acaso las personas con alguna enfermedad invisible no tenemos los mismos derechos sanitarios que el resto de la sociedad? ¡Solo queremos tener una vida sin dolor!

¿Cómo sé cómete esta injusticia con esta familia?

¿Salud mental?

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