Soy Izarbe, soy de Zaragoza, tengo 19 años y soy una luchadora contra un cáncer de hueso llamado sarcoma de Ewing.  

Me diagnosticaron el sarcoma cuando tenia 16 años, después de pasar unos meses con dolores en una pierna. Desde entonces he realizado tres tratamientos completos y estoy en estos momentos realizando el cuarto. En mi caso, cuando termino los tratamientos contra el cáncer, este se ha ido, pero vuelve a aparecer a los pocos meses.  

He realizado incontables sesiones de quimio y radioterapia y unas cuantas operaciones. Me ha afectado a la pelvis, al sacro, a varias vértebras y a una costilla y, aunque tengo secuelas y complicaciones derivadas de las operaciones, sigo luchando más fuerte que nunca.  

Esta enfermedad es un tipo de cáncer considerado raro que suele afectar a niños y a adolescentes. También es uno de los cánceres más agresivos. Hay muchas personas jóvenes que mueren a causa de esta enfermedad. Los pacientes de sarcoma sabemos que los tratamientos que se llevan a cabo para la cura del sarcoma son los mismos que hace muchos años, o recibimos tratamientos que no se sabe muy bien como van a funcionar porque son ensayos clínicos.  

Tanto las familias como los pacientes, necesitamos y pedimos una mayor inversión de recursos en llevar a cabo investigaciones sobre nuevos tratamientos y terapias para la cura del sarcoma de Ewing. También es muy importante dar una mayor visibilidad de la enfermedad para que los ciudadanos la conozcan y también demanden mayor inversión en nuevas investigaciones.  

Por eso, le pido a los políticos del Cortes de Aragón que destinen más recursos en la investigación de nuevos tratamientos para la curar el sarcoma de Ewing y una mayor visibilidad de esta enfermedad.