Secretari General del Partit Popular de Catalunya. Diputat al Congrés per Barcelona. Enginyer Tècnic de Telecomunicacions i Industrial i llicenciat en ADE.

Santi Rodríguez Serra

Pregunta a Santi Rodríguez Serra

Erantzunak

Galderak

Mateo y Bruno padecen Adrenoleucodistrofia, una enfermedad rara por la que están a la espera de un trasplante de médula. ¡Necesitamos que haya más información y que se le dé mayor importancia a la donación de médula ósea desde las instituciones!

Me llamo Alejandro y convivo con el síndrome de hipertensión intracraneal idiopática. ¡Necesitamos que los diagnósticos precoces mejoren y haya estudios especializados para que las personas que vivimos con enfermedades raras dejemos de sufrir!

Soy Pilar y me he enfrentado a un cáncer de mama triple negativo. La falta de empatía médica marcó mi proceso, y ahora la incertidumbre laboral me persigue: ¿Cuándo se tendrá en cuenta la verdadera realidad que experimentamos los pacientes oncológicos?

Soy Mónica y tengo cáncer de mama, uno de los cánceres en los que se invierten más recursos en investigación, ¿cuándo se invertirán de igual forma recursos para curar otros tipos de cáncer menos conocidos?

¿Por qué a las personas que hemos pasado un cáncer se nos cuelga una etiqueta de por vida?

La pandemia ha intensificado el transtorno obsesivo compulsivo de mi hijo ¿Por qué no se incluye un protocolo de detección de enfermedades mentales en niños en la revisión médica?

Mi hija y yo convivimos con una condición pluripatológica, sin tratamiento específico y con síntomas impredecibles, lo que conlleva estigma social y desinterés por parte del sistema sanitario. ¡Necesitamos investigación, visibilidad y apoyo!

Lxs migrañosxs no hemos elegido tener dolor todos los días, es una ENFERMEDAD CRÓNICA SIN CURA. ¡Necesitamos urgentemente ayudas y adaptaciones laborales para poder llevar una vida lo más independiente posible!

¿Que sucede con las homologaciones en sector Salud , q tienen esperando hasta 3 años en espera de resolución ,justicia ya?

Soy Yolanda, y tengo fibromialgia, ¿Cuándo nos reconocerán el 65% de la discapacidad para mejorar nuestra calidad de vida, y de esta manera, dar más visibilidad a esta enfermedad para terminar con el desconocimiento social?

¿Por qué los celadores no son considerados como personal sanitario?

Me llamo Gema y convivo con el síndrome de Ehlers Danlos. ¡Hay muchos niños que han fallecido por esta enfermedad! ¡Exigimos más recursos para investigar una cura y más ayudas de Sanidad, ya que nuestros tratamientos tienen un alto coste al mes!

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