Trabajo activamente por una sociedad vasca en paz, que sea más justa y solidaria y que sea libre de decidir su futuro. Tengo un especial interés por el Derecho Internacional y las RRII así como por los asuntos de extranjería y cooperación internacional.

Jon Iñarritu

Pregunta a Jon Iñarritu

Erantzunak

Galderak

El Síndrome de Sanfilippo es una enfermedad desconocida, degenerativa y cruel que impide que los niños que la sufren vivan más de 15-20 años. Necesitamos invertir en la investigación que acabe con este final. Señores políticos, ¿nos ayudan?

La pandemia ha agravado la brecha salarial y el paro para las personas con discapacidad, ¿por qué el Estado delega nuestra inclusión laboral en centros que están en manos privadas?

Me llamo Silvia y tengo fibromialgia, fatiga crónica y síndrome antisintetasa. ¿Por qué a las personas con enfermedades autoinmunes no se nos reconoce un grado de discapacidad cuando hay días que no nos podemos ni levantar de la cama?

Desde Unión Ciudadana por la Mejora en Residencias denunciamos la mala alimentación en las residencias españolas. ¿Cuándo se va a revertir esta situación? ¡Es necesario que exista un control que garantice la correcta nutrición de los residentes!

Convivo con encefalomielitis miálgica y fibromialgia. ¿Cuándo se va a implementar un nuevo baremo de discapacidad donde se le dé cabida a las personas con enfermedades invisibles? ¡Necesitamos acceso a una Sanidad que nos comprenda!

Me llamo Patricia del Rocío, tengo 42 años y padezco el síndrome de Behcet y neuro-Behçet. ¿Cuándo se va a implantar la educación emocional para que haya más empatía y comprensión con las personas que padecemos diferentes enfermedades?

Me llamo Kenjy Daniel Alcas y tengo un 75% de discapacidad puesto que padezco parálisis cerebral infantil. ¿Por qué no se dan más oportunidades laborales reales a las personas con discapacidad? ¡Queremos accesibilidad en todos los sentidos!

Me llamo Patricia, tengo fibromialgia y estoy cansada de que la sociedad no tenga en cuenta nuestras dolencias ¿Por qué los políticos no pasan 24 horas junto a afectados por fibromialgia para saber cuál es nuestra sintomatología diaria?

Me llamo Mel y soy una persona no binaria, ¿incluirán en la nueva Ley Trans el derecho a la autodeterminación identitaria sin patologización para las personas no binarias?

Me llamo Oliva y convivo con distrofia miotónica de Steinert, una enfermedad rara que tienen muy pocas personas. ¡Necesitamos que el Estado destine mucho más presupuesto para la investigación de mi patología, y miles de afecciones raras más!

Me llamo Gloria y convivo con esclerosis múltiple. ¡Queremos que se aplique la normativa de accesibilidad y pongan en todos los establecimientos, al igual que en el resto de países europeos, cajas registradoras para personas con movilidad reducida!

Convivo con la fibromialgia y la esclerosis múltiple. ¿Cuándo vamos a tener ayudas económicas las personas que tenemos patologías incapacitantes? ¡El no poder trabajar, lleva a no tener ingresos, y mi hijos y yo los necesitamos!

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