Padre. Profesor Titular de Universidad de León. Secretario General del PSOE de León. Diputado nacional y portavoz de Ciencia e Innovación del Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados.

Javier Alfonso Cendón

Pregunta a Javier Alfonso Cendón

Galderak

Me llamo Lola Pacheco, tengo 37 años y padezco endometriosis y adenomiosis. ¿Cuándo va a haber más profesionales sanitarios especializados en endometriosis? ¡Necesitamos más visibilidad e investigación!

Me llamo Alba Silva y sufro una enfermedad llamada Hipotonía congénita. ¿Cuándo se van a adaptar todas las zonas públicas y, sobre todo, las zonas de ocio para personas con movilidad reducida? ¡No siempre tenemos que ir acompañados!

La subida de la luz afecta directamente a los pacientes con EPOC, que necesitamos máquinas de oxigeno para poder vivir. ¡AYÚDANOS a ser escuchados!

Me llamo David Madroñero y soy atleta paralímpico español. ¿Por qué no dan charlas de motivación los deportistas de élite con y sin discapacidad en los centros educativos para que los niños sean conscientes de que no deben existir las etiquetas?

Con 34 años iba a tener a mi tercer hijo, pero desgraciadamente tuve que interrumpir el embarazo ya que el feto tenía malformaciones que eran incompatibles con la vida. ¿Cuándo se va a regularizar el protocolo de actuación ante problemas de fertilidad?

Me llamo Maribel y tengo fibromialgia, fatiga crónica y síndrome de colon irritable. ¿Cuándo va a cambiar la ley para que a las personas con fibromialgia se nos certifique el 33% de discapacidad? Muchos no podemos trabajar y necesitamos ingresos.

¿Qué cantidad de recursos económicos invierten para investigación científica de enfermedades raras?

¿Porque no hay equipos médicos multidisciplinarios capacitados para trastorno neurológico funcional.?

Me llamo Marta y convivo con TOC. ¡Queremos que las terapias psicológicas estén financiadas al 100% por la Seguridad Social y se reduzcan las listas de espera, así como más campañas de visibilidad sobre el TOC para acabar con el estigma social!

Me llamo Ane y quiero que haya más visibilidad para los diferentes cánceres, en general, y el cáncer de pleura, en particular. ¡Queremos que haya más especialistas desarrollando estudios para minimizar o eliminar por completo estas enfermedades!

¿Que financiación piensan invertir en investigación d enfermedades raras?

¿Silencio ante efectos secundarios?

Biografia

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