Padre. Profesor Titular de Universidad de León. Secretario General del PSOE de León. Diputado nacional y portavoz de Ciencia e Innovación del Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados.

Javier Alfonso Cendón

Pregunta a Javier Alfonso Cendón

Galderak

Me llamo Anka y convivo con fibromialgia y migrañas, entre otras patologías. ¿Cuándo va a haber unidades multidisciplinares para que se reduzcan las listas de espera y podamos acudir de urgencia cuando tengamos un brote?

¡Los enfermos de encefalomielitis miálgica queremos que el sistema nos tenga en cuenta! Esta enfermedad no es tratada en la Seguridad Social y además no está investigada en España ¿Cuándo va a cambiar esta situación?

Después del cáncer no siempre llega la calma, a veces viene el terror. ¿Cuándo dejará de ser un tabú la depresión post-enfermedad?

Me llamo Marisol y convivo con retinosis pigmentaria y citopatía mitocondrial. ¿Por qué hay tantas trabas administrativas para las personas que realmente necesitamos ayuda sanitaria? ¡En muchas ocasiones se juzga sin ni siquiera conocer el caso!

Mi hijo Daniel es totalmente dependiente debido a una enfermedad. Necesitamos recursos para cubrir sus necesidades del día a día

El Síndrome de Sanfilippo es una enfermedad desconocida, degenerativa y cruel que impide que los niños que la sufren vivan más de 15-20 años. Necesitamos invertir en la investigación que acabe con este final. Señores políticos, ¿nos ayudan?

Me llamo Silvia y tengo fibromialgia, fatiga crónica y síndrome antisintetasa. ¿Por qué a las personas con enfermedades autoinmunes no se nos reconoce un grado de discapacidad cuando hay días que no nos podemos ni levantar de la cama?

Convivo con encefalomielitis miálgica y fibromialgia. ¿Cuándo se va a implementar un nuevo baremo de discapacidad donde se le dé cabida a las personas con enfermedades invisibles? ¡Necesitamos acceso a una Sanidad que nos comprenda!

Me llamo Patricia del Rocío, tengo 42 años y padezco el síndrome de Behcet y neuro-Behçet. ¿Cuándo se va a implantar la educación emocional para que haya más empatía y comprensión con las personas que padecemos diferentes enfermedades?

Me llamo Kenjy Daniel Alcas y tengo un 75% de discapacidad puesto que padezco parálisis cerebral infantil. ¿Por qué no se dan más oportunidades laborales reales a las personas con discapacidad? ¡Queremos accesibilidad en todos los sentidos!

Me llamo Patricia, tengo fibromialgia y estoy cansada de que la sociedad no tenga en cuenta nuestras dolencias ¿Por qué los políticos no pasan 24 horas junto a afectados por fibromialgia para saber cuál es nuestra sintomatología diaria?

Me llamo Oliva y convivo con distrofia miotónica de Steinert, una enfermedad rara que tienen muy pocas personas. ¡Necesitamos que el Estado destine mucho más presupuesto para la investigación de mi patología, y miles de afecciones raras más!

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