Padre. Profesor Titular de Universidad de León. Secretario General del PSOE de León. Diputado nacional y portavoz de Ciencia e Innovación del Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados.

Javier Alfonso Cendón

Pregunta a Javier Alfonso Cendón

Galderak

Soy Alexia y convivo con una enfermedad autoinflamatoria sistémica. ¡La gestión sanitaria actual está haciendo que mi calidad de vida empeore! ¡Necesitamos YA una comunicación sanitaria eficiente entre especialistas!

Me llamo Carlos Romero, tengo colitis ulcerosa y estoy ostomizado. ¿Por qué no existe accesibilidad completa a todos los baños para personas afectadas por EII? ¡Queremos visibilidad, investigación y que la sociedad reconozca nuestra necesidades básicas!

Me llamo Marta Valls y convivo con una cardiopatía congénita. ¿Cuándo va a haber mayor formación en la reanimación cardiopulmonar en todos los ámbitos sanitarios? ¡Necesitamos la atención inmediata de los cardiólogos cuando tengamos problemas!

Estuve a punto de morir por un tumor en el oído que me ha dejado varias secuelas. ¿Cuándo van a mejorar los diagnósticos precoces de tumores raros como el mío?

La salud mental en jóvenes es una pandemia sin tratar ¿qué recursos existen para evitar que los trastornos deriven en exclusión social o la muerte?

Me llamo Nathalia y tuve un accidente de moto que me provocó una tetraplejia. ¿Cuándo se van a dar, desde el Estado, más ayudas de asistencia y viviendas adaptadas a personas dependientes con el objetivo de que puedan vivir con más independencia?

Me llamo Mari Cruz y convivo con endometriosis y trastorno bipolar. ¡Queremos que haya más investigación y educación sobre la endometriosis, y que se les certifique la incapacidad a todas las mujeres afectadas por esta enfermedad tan dolorosa!

Los afectados por mastocitosis estamos sufriendo los recortes en el servicio público que ofrece el Instituto de Estudios de Mastocitosis de Castilla-La Mancha. ¿Hasta cuándo vamos a permitirlo?

Hace siete años mi contador se puso a cero para dar comienzo a un nuevo renacer: fui trasplantada de médula ósea. ¿Por qué no existe en la Sanidad Pública un departamento especializado en los efectos secundarios de un paciente oncohematológico?

Me llamo Yoleida y en 2019 me detectaron un tumor maligno. ¡Las personas ostomizadas queremos tener baños públicos específicos o que, dentro de los baños convencionales, instalen un lavabo para que podamos vaciar nuestras bolsas!

Mi hija tiene Tetralogía de Fallot y una enfermedad muy rara: el Síndrome de Delección. ¿Cuándo van a apostar decididamente por la investigación?

Me llamo Montse y convivo con cistitis intersticial, también conocida como síndrome de vejiga dolorosa. ¿Cuándo se van a financiar las pastillas y las terapias alternativas necesarias para mejorar la sintomatología?

Biografia

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