Padre. Profesor Titular de Universidad de León. Secretario General del PSOE de León. Diputado nacional y portavoz de Ciencia e Innovación del Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados.

Javier Alfonso Cendón

Pregunta a Javier Alfonso Cendón

Galderak

Hola. Me llamo Javier Muñoz y llevo una prótesis en la pierna por un accidente de moto. ¿Cuándo van a ser subvencionadas las prótesis por el Gobierno para que sean gratuitas para las personas afectadas?

Mi hijo tiene una enfermedad única en el mundo, ¿para cuándo apoyo y recursos para las familias con hijxs con necesidades?

Tengo una hija con Síndrome de Sudeck y tiene que realizar un tratamiento multidisciplinar. ¿Cuándo van a establecer un seguimiento conjunto para todas las enfermedades?

Me llamo Olga y convivo con endometriosis y fibromialgia, entre otras patologías. ¡La salud mental es fundamental, pero lo principal es intentar prevenir dichas enfermedades! ¡Ninguna mujer debe callarse más, la regla no tiene que doler!

Pedimos la implementación de un órgano que se encargue de la investigación, prevención y supervisión del acoso en la Universidad y Centros de Investigación.

Me llamo Amaia Aisa, tengo 32 años y estoy afectada por la fibromialgia y la enfermedad del Crohn. ¿Por qué no nos certifican una discapacidad mínima del 33% a las personas que no podemos trabajar? ¡Necesitamos visibilidad e investigación ya!

Desde Juntas Menos Raras pedimos visibilizar las enfermedades raras. ¡Cuanto más las conozcamos y más se ponga el foco en ellas, más sencilla les haremos la vida!

Me llamo Silvia y mi hijo convive con una cardiopatía congénita, estenosis leve de la válvula mitral. ¿Cuándo se va a hacer cargo la Seguridad Social de todos los costes que suponen los desplazamientos médicos en todas las comunidades autónomas?

El ecosistema del Mar Menor está muriendo. ¡Necesitamos que el Gobierno de España nos tenga presente en el comité del proyecto que impulsan para revertir el colapso ecológico!

Nuestro hijo Andrew nació con GACI, una enfermedad genética muy rara que casi le cuesta la vida. Ayúdanos a luchar para que se invierta más en la detección precoz de esta patología: un diagnóstico a tiempo salva vidas

Me llamo Leticia López, tengo 35 años y padezco endometriosis profunda. ¿Cuándo se va a dejar de normalizar el dolor de regla en las consultas de ginecología?

¿Cuándo va a tener España una especialidad genética reconocida y eficiente para mejorar la calidad de vida de sus ciudadanos? Somos el único país de la UE sin ella

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