Hola, soy Yuliani López, vivo en Culiacán, Sinaloa y soy mamá de María Fernanda una pequeña de 1 año, 10 meses, de ojos rasgados y muy expresivos, la nariz chatita y una sonrisa que enamora a cualquier persona que la conoce, además está acompañada de un cromosoma extra, que más allá de la condición de síndrome de Down, es un cromosoma de amor y felicidad. 

Durante mi embarazo tuve el seguimiento adecuado, a los 5 meses y medio a través de una ecografía el ginecólogo detecto la posibilidad de que mi bebé naciera con alguna condición genética, posteriormente me sometí a una amniocentesis en la cual se extrae líquido amniótico del útero para su análisis, con el cual confirmamos que María Fernanda nacería con síndrome de Down. Para mí conocer esto desde un inicio fue de mucha ayuda, aunque como para la mayoría de los papás fue una gran sorpresa y un poco duro de aceptar debido al desconocimiento. Pero a la vez, considero que fue lo mejor que me pudo haber pasado, soy una persona muy positiva, así que de inmediato me puse a investigar y preparar todo para la llegada de mi pequeña.

Su nacimiento estuvo rodeado de amor y felicidad, hicimos saber la noticia a nuestros familiares más cercanos y todos la recibieron de la mejor manera. Mi hija es una niña muy querida, incluso es conocida como ‘Blanca Nieves’ por su cabello color negro, lacio y piel blanca. Sabía que debido a su condición podría tener algunas complicaciones de salud, sin embargo desde su nacimiento ha sido una niña muy sana. A pesar de que en Culiacán no existen especialistas como tal sobre síndrome de Down, yo sabía que María Fernanda debía recibir estimulación temprana, así que desde las 3 semanas de nacida, hemos acudido a terapias en instituciones de gobierno y  a nivel particular, por lo cual ha desarrollado muchas capacidades. 

Mi esposo y yo contamos con seguro de gastos médicos mayores, cuando nació mi primer hijo, en automático se convirtió en beneficiario de nuestra póliza, sin embargo en el caso de María Fernanda fue diferente. A los pocos días de su nacimiento, mi esposo y yo entregamos el certificado de nacimiento e hicimos saber a la aseguradora que mi hija tenía síndrome de Down. Pocos meses después preguntamos sobre el seguro de María Fernanda pero nos enteramos hasta ese momento que la niña no estaba asegurada, y nadie nos había dicho con anterioridad. Afortunadamente no hemos requerido del servicio, pero es necesario que las autoridades correspondientes vigilen y certifiquen el servicio que ofrecen las aseguradoras, así como implementar que las aseguradores tengan un esquema más flexible e inclusivo que incluyan las posibles complicaciones médicas que puedan llegar a tener los niños derivados del síndrome de Down. Ya que todas las personas tienen acceso a servicios médicos y las autoridades deben garantizar el acceso y cumplimiento de todos sus derechos.