Me llamo Mª José, vivo en un pueblo de Granada y tengo una niña de 9 añitos con TDAH llamada Yaiza. Soy madre soltera y su padre no se hace cargo de nada, mi hija necesita muchos tratamientos, como el psicológico, que además de tener un coste bastante elevado, no tenemos profesionales en el pueblo en el que residimos, con lo cual, tengo que desplazarme para llevarla. Muchas veces, me resulta imposible, debido a que no puedo dejar mi puesto de trabajo para ello. Su psicóloga me dijo que necesitaba dos sesiones por semana, eso es algo que no puedo permitirme.

Creo que el TDAH es un tema enormemente desconocido y deberíamos darlo a conocer para comprender mejor a los niños que lo sufren; necesitan una ayuda extra por parte de los profesores, y no todos los docentes de todos los centros escolares son capaces de otorgársela. No fue hasta el mes de abril de este año cuando nos dieron el diagnóstico, desde entonces, ha sido todo un lío; empezó el curso y los profesores no dejaban de mandarme notas informándome de que la niña no paraba quieta; llegó un punto en el que me dijeron que la iban a tener que echar de las clases extraescolares porque no paraba. Decidí ir a un psicólogo que la vio durante una hora al día en dos sesiones; me dijo que la niña estaba bien, que lo que tenía era un mal comportamiento; yo sé como es mi hija y no me quedé conforme con eso. Fui al pediatra y solicité que la viera el neurólogo, también nos dio unos test que tenía que hacer en la escuela y otras en casa y, según la puntuación que tuviera, podríamos sospechar de TDAH. Doblaba la puntuación, así que la llevamos al neurólogo y comenzamos un tratamiento; empezaron a darle unas pastillas; las dos primeras semanas muy bien, pero una vez transcurrido ese periodo, dejaron de hacerle efecto, le subieron la dosis, pero seguía sin funcionar. Hace dos semanas le cambiaron la medicación y parece que va mucho mejor, tenemos que volver a principios de octubre para hacerle un seguimiento de como evoluciona con esta medicación.

No recibo ningún tipo de ayuda; desde que la vio el neurólogo, la niña debería haber empezado un protocolo en el colegio y no hicieron nada; cuando acudí al neurólogo por segunda vez, me pidió los informes del centro, había una sustituta y me comentó que la otra profesora que estaba, había considerado que no era necesario hacerle eso a la niña. Si no ponemos tanto de nuestra parte en casa como en el colegio, el tratamiento no va a ser eficaz.

Lo más complicado del día a día es que Yaiza necesita mucha atención, que alguien esté encima de ella constantemente repitiéndole las cosas y no podemos, no tenemos tiempo; nosotros nos sentimos frustrado, por más que la regañas, no reacciona y me siento impotente como madre.

Necesitamos ayuda para poder pagarle todas las terapias que requiere, visibilidad y comprensión por parte de los colegios, que incluyan a docentes especializados para tratar con estos niños y ayudarles a desarrollar sus capacidades de forma adecuada.