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María Flores

María Flores

Preguntas (1)
Preguntas apoyadas (13)

Preguntas

María Flores A Parlamento de Andalucía

Pregunta de María Flores

Tengo un hijo de 7 años autista y con nuestra economía no cubrimos ni la mitad de las terapias que necesita para mejorar su autonomía. ¿Cuándo se tendrá en cuenta el apoyo que necesita el espectro?

Pregunta de María Flores

  17 Jul. 2023 88 Apoyos de 500

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Preguntas apoyadas

Ana María Rueda A Parlamento de Andalucía

Pregunta de Ana María Rueda

Soy una de las miles de personas afectadas por esclerosis múltiple en España. ¿Cómo puede una enfermedad con tantos pacientes seguir siendo tan desconocida en la sanidad?

Pregunta de Ana María Rueda

  08 Jul. 2025 129 Apoyos de 500

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Amaia Taria A Senado

Pregunta de Amaia Taria

¡El autismo necesita de una visibilidad real ya! Existen demasiadas etiquetas, y un mayor conocimiento sobre el espectro mejoraría el bienestar de todos/as

Pregunta de Amaia Taria

  31 Mar. 2025 111 Apoyos de 700

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Alicia Rivera A Congreso de los diputados

Pregunta de Alicia Rivera

La salud mental en la juventud sigue siendo un problema en auge que deriva en tragedias como el suicidio. Si con prevención y el tratamiento adecuado se pueden evitar cientos de dramas, ¿por qué no se invierten más recursos en sanar este dolor invisible?

Pregunta de Alicia Rivera

  14 Feb. 2025 127 Apoyos de 1500

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Cristina Vázquez A Parlamento de Catalunya

Pregunta de Cristina Vázquez

Alex convive con BPAN, una enfermedad rara degenerativa con epilepsia que le dificulta su día a día. ¿Por qué la seguridad social no realiza videos EGG 24 horas para estudiar las crisis epilépticas y dar la medicación adecuada sin prueba-error?

Pregunta de Cristina Vázquez

  25 Jun. 2024 119 Apoyos de 500

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Asociación Charcot-Marie-Tooth España A Senado

Pregunta de Asociación Charcot-Marie-Tooth España

La Charcot-Marie-Tooth es una enfermedad degenerativa sin cura que necesita rehabilitación para mejorar la vida de sus pacientes. ¿Por qué no se crea un censo de afectados real que visibilice la necesidad de prescribir esta terapia como tratamiento?

Pregunta de Asociación Charcot-Marie-Tooth España

  20 Jun. 2024 120 Apoyos de 700

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Andrés Marcio A Congreso de los diputados

Pregunta de Andrés Marcio

Soy Andrés, 1 de los 100 casos con laminopatía en el mundo. No puedo moverme, pero sí estudiar, y el ir a la facultad en taxi me cuesta 480€ al mes ¿Por qué no hay ayudas para cubrir el transporte de estudiantes con discapacidad?

Pregunta de Andrés Marcio

  05 Jun. 2024 238 Apoyos de 1500

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Mayra Sierra A Congreso de los diputados

Pregunta de Mayra Sierra

Manuel convive con el síndrome Dandy–Walker. Progresa por su gran esfuerzo, pero necesitamos saber cómo puede avanzar la enfermedad para ser previsores. ¿Cuándo se darán cuenta que la investigación mejora la calidad de vida y el futuro de miles de niñxs?

Pregunta de Mayra Sierra

  16 Abr. 2024 310 Apoyos de 1500

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Rosi García A Congreso de los diputados

Pregunta de Rosi García

Marta tiene FOXG1, y con 21 años, para la sanidad es una paciente adulta, “un caso complejo” al que ya no se le puede hacer seguimiento. ¿Por qué su calidad de vida depende de su edad y no de sus necesidades médicas? Es cruel

Pregunta de Rosi García

  05 Abr. 2024 7748 Apoyos de 1500

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Almudena Maroto A Asamblea de Madrid

Pregunta de Almudena Maroto

¡Nuestros estudiantes se merecen iniciar el curso con sus docentes asignados! Esta situación está afectando negativamente a su educación y bienestar en igualdad

Pregunta de Almudena Maroto

  22 Sept. 2023 78 Apoyos de 500

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Verónica González A Asamblea de Madrid

Pregunta de Verónica González

Kilian es un guerrero prematuro de 27 semanas que mejora su autonomía gracias a las terapias que recibe buscadas por nosotros ¿Por qué la sanidad no informa de los tratamientos más adecuados para cubrir las necesidades de cada niñ@?Necesitamos orientación

Pregunta de Verónica González

  02 Ago. 2023 83 Apoyos de 500

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Soraya Osorio A Senado

Pregunta de Soraya Osorio

Luna tiene glucogenosis 1B, una enfermedad rara que requiere de una estricta alimentación sin azúcar ni ayunos. ¿Por qué en estos casos no se financian productos dietéticos que se consideran medicamentos? Para nosotros la maicena es un lujo

Pregunta de Soraya Osorio

  20 Jul. 2023 222 Apoyos de 700

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Claudia Lin A Parlamento de Canarias

Pregunta de Claudia Lin

Mi hija tiene TCA, y vivimos con el miedo de que su vida corra peligro porque el sistema sanitario sigue sin tener en cuenta la importancia de la salud mental. ¿Cuándo se destinarán los medios necesarios para este problema que no para de crecer?

Pregunta de Claudia Lin

  11 Jul. 2023 76 Apoyos de 500

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