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Carolina Monacar

Carolina Monacar

Preguntas (1)
Preguntas apoyadas (12)

Preguntas

Carolina Monacar A Asamblea de Extremadura

Pregunta de Carolina Monacar

Jara va a cumplir 8 años y todavía no tiene diagnóstico TEA ¿Por qué no se agilizan los procesos de detección para evitar perder ayudas y posibilidades de mejora?

Pregunta de Carolina Monacar

  21 Mar. 2023 89 Apoyos de 500

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Preguntas apoyadas

Alicia Rivera A Congreso de los diputados

Pregunta de Alicia Rivera

La salud mental en la juventud sigue siendo un problema en auge que deriva en tragedias como el suicidio. Si con prevención y el tratamiento adecuado se pueden evitar cientos de dramas, ¿por qué no se invierten más recursos en sanar este dolor invisible?

Pregunta de Alicia Rivera

  14 Feb. 2025 127 Apoyos de 1500

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Nuria Mental A Senado

Pregunta de Nuria Mental

La salud mental es una epidemia incontrolable que sigue sin tener solución. ¿Por qué aún no se le da la importancia que se merece para iniciar un tratamiento precoz?

Pregunta de Nuria Mental

  10 Dic. 2024 106 Apoyos de 700

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Ana Katherina A Parlamento de Galicia

Pregunta de Ana Katherina

Los Trastornos de Conducta Alimentaria te destrozan la vida y siguen siendo un tema tabú. ¿Por qué todavía no se destinan los recursos necesarios para su tratamiento precoz?

Pregunta de Ana Katherina

  04 Dic. 2024 108 Apoyos de 500

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Víctima de acoso escolar A Parlamento de Andalucía

Pregunta de Víctima de acoso escolar

Sufrí acoso escolar y sus consecuencias han hecho que me sienta excluido de la sociedad. ¿Cuándo se implementarán protocolos efectivos que eviten esta lacra social?

Pregunta de Víctima de acoso escolar

  10 Oct. 2023 90 Apoyos de 500

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Leire Gil A Eusko Legebiltzarra

Pregunta de Leire Gil

Igor es el único caso diagnosticado con el gen KIF11 en España, una enfermedad rara que necesita de atención temprana para mejorar su evolución ¿Qué recursos existen para la gestión de este servicio, y que se favorezca su acceso a las familias?

Pregunta de Leire Gil

  05 Jul. 2023 120 Apoyos de 500

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Isa Sanz A Parlamento de Andalucía

Pregunta de Isa Sanz

Ana tiene ataxia telangiectasia, una enfermedad rara sin cura que requiere numerosas citas con especialistas ¿Por qué no crear una unidad multidisciplinar como en otros países? Supondría menos visitas, enfoque integral y mejor atención al paciente

Pregunta de Isa Sanz

  17 May. 2023 521 Apoyos de 500

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Ana Carrión A Cortes de Aragón

Pregunta de Ana Carrión

Lucas tiene 6 años, le encanta ir a los parques infantiles, pero con su silla de ruedas solo puede resignarse a mirar ¿Por qué no se piensa en los niños con discapacidad para crear parques inclusivos con opciones de ocio en igualdad?

Pregunta de Ana Carrión

  16 May. 2023 106 Apoyos de 500

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Teresa Zapata A Cortes Valencianas

Pregunta de Teresa Zapata

Edu es autista, no está enfermo, es su condición. Tiene otra percepción del mundo, otros intereses y necesidades que cubrir para mejorar su autonomía ¿Qué recursos existen para dar mayor visibilidad al autismo y mejorar su inclusión?

Pregunta de Teresa Zapata

  18 Abr. 2023 4517 Apoyos de 500

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Noemí Martínez A Asamblea de Madrid

Pregunta de Noemí Martínez

Mis dos hijos conviven con enfermedades raras. Soy cuidadora, enfermera, abogada, administrativa, investigadora… 24/7 sin descanso ¿Por qué no nos dan la posibilidad de disfrutar de alternativas de tiempo libre y ocio para cuidar de nuestra salud mental?

Pregunta de Noemí Martínez

  04 Abr. 2023 121 Apoyos de 500

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Ana Sanz A Parlamento de Navarra

Pregunta de Ana Sanz

Uxue es el único caso conocido con variante AGO1 en España, proteína Argonauta. Este se confunde con otros trastornos y el sistema no te orienta sobre su gestión ¿Por qué no hay un protocolo de actuación para saber cómo actuar ante una enfermedad rara?

Pregunta de Ana Sanz

  24 Mar. 2023 555 Apoyos de 500

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Cristina Lorido A Asamblea de Extremadura

Pregunta de Cristina Lorido

Thiago no tiene un nombre para su diagnóstico. Aun con una atrofia cerebral y un retraso del desarrollo, las citas de neurología superaban los 6 meses de espera ¿Por qué ante estos síntomas no se agilizan los tiempos de atención? Su salud corre peligro

Pregunta de Cristina Lorido

  15 Mar. 2023 97 Apoyos de 500

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Arantxa Martínez A Cortes de Aragón

Pregunta de Arantxa Martínez

Leo tiene una alteración genética en el gen KMT5B. Solo hay 2 casos como el nuestro en España y la sanidad no nos orienta en cómo afrontarla. Ante las enfermedades raras, ¿por qué no existen más especialidades genéticas para su conocimiento?

Pregunta de Arantxa Martínez

  03 Mar. 2023 346 Apoyos de 500

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