¡Hola! Mi nombre es Tania Buitrago, y soy mamá de Eliseo de 7 años. Hace dos años, en agosto de 2019 fue diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda, un tipo de cáncer que lamentablemente es bastante común en niños.

Se lo detectaron en los hemogramas y luego mediante una punción de médula. Al día siguiente le indicaron quimioterapia endovenosa, y luego siguió por vía oral. El camino del tratamiento es largo y muchas veces incierto, no solo por los efectos en sí, sino por lo que conlleva: junto con mi marido tuvimos que poner en pausa nuestra actividad laboral -nuestro único ingreso económico-  para dedicarle toda la atención a la recuperación de nuestro hijo, y centrar todos sus esfuerzos en su bienestar y el de su hermano, y además de conseguir los medicamentos que no llegan en tiempo y forma y son muy costosos.

Todo este tiempo pudimos salir adelante gracias a la solidaridad de amigos, familia, y gente que se sensibilizó por nuestra historia. Sin embargo, nuestro caso no es un caso aislado: como nosotros hay más de 18 mil familias en todo el país que deben no solo dejar sus trabajos sino muchas veces sus hogares para trasladarse a las ciudades donde sus hijos reciben los tratamientos oncológicos.

Por eso, porque creemos que el estado tiene un rol que cumplir, junto a otras mamás de niños con cáncer como Marianela Riccardi, Gisela Biassi y Johana Rivarola, y junto a miles de familias de todo el país impulsamos el proyecto de la Ley Oncopediátrica. Luchamos por una ley que proteja los derechos y la calidad de vida de niñas, niños y adolescentes diagnosticados con cáncer en Argentina mediante la creación de las herramientas y la asistencia suficientes para que las familias puedan acompañar a sus hijos durante sus tratamientos, y para que sus condiciones de vida sean las adecuadas a nivel de vivienda y servicios básicos como agua, luz y gas.

Muchas veces se necesitan medicamentos costosos de difícil acceso o incluso trasladarse a ciudades alejadas del lugar de residencia. Esto genera que en muchas oportunidades las familias deban dejar de trabajar y pierdan su sustento económico en el momento en el que más gastos tienen que afrontar. 

Por eso, el proyecto de ley contra una licencia especial para trabajadores con hijos con cáncer, y asiste a progenitores que estén en relación de dependencia y deban acompañarlo en estudios, rehabilitaciones y tratamientos. Además, asegura la  protección integral de niños con cáncer y garantiza la cobertura total de los tratamientos médicos necesarios, incluso los que deban realizarse lejos del domicilio del paciente garantizando la cobertura en hospedaje y viáticos, además de los servicios de luz, gas y agua y mejoras edilicias en caso de ser necesario.

Necesitamos una ley nacional que proteja y asegure los derechos de los niños con cáncer. Por eso, le pedimos a las autoridades que realicen su labor y traten el proyecto para la creación de esta ley. Creemos en la solidaridad de las personas, pero esa no puede ser la única solución. El Estado tiene un rol en el cumplimiento de las necesidades básicas de los niños y sus familias.

Para lograrlo, necesitamos el apoyo de todas y todos ustedes porque, si conseguimos 350 apoyos, esta demanda llegará a las autoridades, quienes tendrán que respondernos en esta misma web. 

¡Muchas gracias por tu apoyo!