Mi nombre es Selene Contreras de Tlaquepaque, Jalisco; mi hija Miranda nació con Síndrome de Down, tiene 9 meses de nacida, desde mi embarazo tuvimos todos los cuidados y atenciones una vez que supimos que ella iba a nacer con este síndrome. 

A los cuatro días de nacida, la tuvieron que intervenir ya que tuvo una obstrucción en el intestino delgado, la cual afortunadamente este empezó a tomar formar y cerro por completo, ayudándole a tener un funcionamiento normal, al igual que un padecimiento que presentó en el corazón el cual se trató de inmediato.

Tras realizarle la prueba de tamiz extendido, le detectaron hipotiroidismo congénito, prueba que recomiendo se realice al nacer, ya que sí no es detectado a tiempo puede existir daño cognitivo y físico, sin embargo, tras esta detección empezamos a brindarle tratamiento adecuado para controlarlo.

Durante este tiempo, descubrimos la terapia vojta, ayudando a mi hija para tener un desarrollo natural, además de mejorar la hipotonía muscular, los niños y niñas con síndrome de down tienden a ser más hipotónicos, por lo cual, su desarrollo es más lento, pero hemos visto grandes avances con estas terapia. 

En países como Alemania o España, recomiendan mucho esta terapia de manera general, pero en México son pocos los especialistas y sobre todo, no está al alcance de muchas familias, es por eso que debería de existir más capacitaciones y actualizaciones tanto para el personal médico y madres y padres de familia para acceder a terapias complementarias para ayudar a sus hijos e hijas con este síndrome.

Por eso les pedimos que firmen esta petición, que le den “click” en el botón apoyar a través de esta página web y además de ello, compartan esta campaña con todos sus grupos-contactos de WhatsApp y Redes Sociales, ya que si conseguimos 500 apoyos, esta pregunta llegará a políticos del Senado de la República de México los cuales nos tendrán que dar una respuesta en esta misma web.