Madre de familia numerosa. Diputada de VOX en Parlamento de Cataluña. Portavoz de VOX en la comisión de Igualdad y Feminismos y Portavoz Adjunta en la Comisión de Derechos Sociales. Secretaria provincial de VOX Barcelona. Ocho años concejal en el Ayuntamiento de Mataró.

Mónica Lora

Pregunta a Mónica Lora

Respuestas

Gracias por su lucha

Preguntas

Diego es autista, acude a un colegio ordinario, y los recursos para su`inclusión´son tan escasos que no puede desarrollar su autonomía ¿Cuándo se entenderá que hay niños que necesitan ir a colegios especiales para avanzar, y no frustrarse emocionalmente?

Soy madre de una niña con discapacidad. Mi hija no tiene acceso a unos recursos de calidad y quieren quitarle los que ya ha conseguido, como la logopedia, el curso que viene. ¡No se pueden quitar derechos!

La oferta de vivienda pública para personas con discapacidad y movilidad reducida sigue siendo insuficiente. ¿Cuándo se ofertarán más viviendas adaptadas para que podamos vivir de manera autónoma, independientemente de nuestra edad?

Me llamo Montserrat y quiero que se respeten las adaptaciones -en el acceso a las plazas reservadas- en las Administraciones Públicas destinadas a las personas con discapacidad intelectual. ¡Todos tenemos los mismos derechos!

Mi hijo adolescente ha sido discriminado por el Instituto Ferran Casablancas quebrantando la ley trans y la de inclusión ¿Cuándo se tomarán las medidas disciplinarias que eviten el sufrimiento de más alumnxs? Han destrozado su salud mental y su sueño

Me llamo Desirée y tengo 2 hijos que viven con varias patologías desde su nacimiento. ¡La Seguridad Social debe facilitar el acceso a la salud mental a familias y niños, y así evitar desgracias! ¿Es normal que un crío abra una ventana y se tire?

Me llamo Luis y soy uno de los casos de Covid persistente más afectados de España. ¡Quiero que se me reconozca el grado de incapacidad laboral acorde a las lesiones que me ha producido esta afección! ¡Me siento asfixiado y necesito ayuda del Estado!

Vivo con cáncer de mama triple negativo. La falta de información, recursos y lentitud para poder ser atendido en la Sanidad Pública afecta directamente sobre la salud del paciente y su confianza en el sistema. ¡No queremos tener que recurrir a la privada!

Me llamo Gisela Paula y convivo con el síndrome de Sjögren, fibromialgia y disautonomía. ¡Necesitamos que la Seguridad Social cubra todos los tratamientos que mejoran la sintomatología del Sjögren! ¡Hay mucha gente que no puede pagarlos!

La lentitud de los procesos judiciales relacionados con la protección del menor nos perjudica gravemente a las familias y a la infancia de los menores. ¿Cuándo se va a mejorar este aspecto? ¡Llevo 11 años luchando por ver a mis hijas!

Convivo con atrofia muscular y no puedo ir a la universidad presencialmente por la falta de apoyos. Necesito una veladora para poder asistir a clase. ¡La educación inclusiva ha de asegurarse también en las etapas no-obligatorias!

Reclamo más investigación en la sanidad pública para la salud mental y el TLP

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