Padre. Profesor Titular de Universidad de León. Secretario General del PSOE de León. Diputado nacional y portavoz de Ciencia e Innovación del Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados.

Javier Alfonso Cendón

Pregunta a Javier Alfonso Cendón

Preguntas

¿Para cuando el mismo protocolo de actuación sanitaria para los enfermos de Fibromialgia???

El embarazo molar es una enfermedad poco frecuente que puede tener complicaciones muy graves si no se trata a tiempo. ¿Cuándo existirá en España un centro de referencia para tratar esta enfermedad de la que cada vez más mujeres son diagnosticadas?

Me llamo Lucca y soy el caso 309 en todo el mundo con síndrome de Susac. ¡Queremos que las Universidades nos den más facilidades para cursar nuestros estudios y que este tipo de patologías estén en la lista de enfermedades para la incapacidad laboral!

Tengo una discapacidad y soy transexual ¡Necesitamos que aumente la investigación en enfermedades invisibles y que se generen políticas públicas para la inclusión social!

Soy médica y convivo con Covid persistente. El conocimiento sobre la patología es crucial para diagnosticar. Sin diagnóstico no puede haber registro y sin registro, no se pueden definir líneas de tratamiento. ¡Para avanzar, nos tienen que reconocer!

¡Por unos entornos escolares seguros y pacificados! ¡Actúen ya para que la infancia pueda desarrollarse con seguridad!

La posibilidad de encontrar un donante de médula compatible es de 1 entre 4.000. No falta solidaridad, falta información. Hacerse donante es sencillo, y salvar una vida no tiene precio

¿Como y cuando se va a invertir realmente en la Sanidad Pública?

Los centros escolares son el único entorno en el que sigue habiendo grupos burbuja, aforos, toma de temperatura, entrada escalonada y mascarilla todo el tiempo. ¿Por qué se está menospreciando tantísimo a la infancia?

Tengo parálisis cerebral espástica. ¡Es muy importante que le enseñemos a los niños que todos somos iguales! Ante eso, ¿Cuándo va a haber más medios para las personas con movilidad reducida?

Me llamo Sara Granero, tengo 39 años y tengo una hija que convive con el síndrome de Rett. ¿Cuándo se van a invertir más recursos para la investigación del Síndrome de Rett? ¡Nuestras pequeñas necesitan un tratamiento efectivo!

Me llamo Lucía Pérez, tengo 16 años y en 2013 me diagnosticaron la enfermedad de Crohn. ¿Por qué no se destina más inversión para la investigación de la enfermedad de Crohn? ¡Queremos mucha más visibilidad!

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