Padre. Profesor Titular de Universidad de León. Secretario General del PSOE de León. Diputado nacional y portavoz de Ciencia e Innovación del Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados.

Javier Alfonso Cendón

Pregunta a Javier Alfonso Cendón

Preguntas

Necesitamos más recursos para la Hernia Diafragmática Congénita y para las personas que la sufren

Iván falleció con 19 años tras luchar contra una aplasia medular: ¿Por qué tengo que vivir soportando la muerte de un hijo mientras no se investiga NADA?

Me llamo Trinidad y tengo una hija que falleció debido a la incompatibilidad de una medicación con la anestesia que le pusieron en una operación, ¿no valía mucho más la vida de mi hija que el coste de las pruebas diagnósticas?

Somos ADAEC una asociación de mujeres para apoyar la endometriosis. Necesitamos la implementación completa de los protocolos de salud existentes, sin distinciones, en todas las CCAA

Me llamo María José y tengo una hija a la que el Síndrome de Dravet se le comenzó a manifestar tan solo unos meses al nacer. ¿Cuándo va a haber más visibilidad e inversión en investigación para el Síndrome de Dravet?

Soy Arnau y tengo epilepsia desde pequeño, un trastorno que ha condicionado mi vida. ¡Necesito dejar de esconderme!

Ser superviviente de cáncer infantil implica mucho a nivel físico y psicológico. ¿Cuándo se van a garantizar protocolos de seguimiento así como una integración social real? ¡La enfermedad no termina cuando termina el tratamiento!

Tengo el síndrome de sensibilidad central (fibromialgia, fatiga crónica, intestino irritable, sensibilidad química múltiple). ¡Queremos unidades especializadas con profesionales sanitarios formados en enfermedades invisibles!

Me llamo Sandra y convivo con esclerosis múltiple, ¿cuándo se van a enfatizar en los diagnósticos precoces? ¡Necesitamos presupuesto para mejorar recursos, diagnosticar de forma temprana y evitar que los pacientes desarrollen una nefasta calidad de vida!

Rai padece Retinoblastoma, un cáncer poco frecuente. Queremos ayudar a las familias con las que compartimos diagnóstico. ¿Por qué no se revisan las ayudas relacionadas con la discapacidad y se aumenta la inversión en investigación de la patología?

¡La endometriosis existe! Exigimos que se investigue de una vez por todas y que se aborde de forma multidisciplinar! ¿Por qué no se dedican recursos ni se reconoce en el ámbito laboral ni sanitario?

Me llamo Estrella y soy una de las personas afectadas por la vacuna Covid. ¿Cuándo van a ser consideradas como enfermedad invisible todas las afecciones que nos han surgido a determinadas personas a raíz de la vacuna Covid?

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