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El senador designado por las Corts Valencianes, Carles Mulet García, de Compromís, perteneciente al grupo parlamentario de izquierda confederal registró una pregunta escrita dirigida al Gobierno sobre la enfermdad de Lyme. 

La respuesta fue publicada en Osoigo.com pero la comunidad manifestó su descontento ante "el poco o nulo compromiso del Gobierno al respecto manifestado en la respuesta". El senador registra de nuevo en septiembre de este año una pregunta sobre la petición de la campaña que dice así:

La gente afectada por esta enfermedad ha lamentado por el poco o nulo compromiso del Gobierno al respecto, manifestado en esta respuesta. Esta enfermedad por desgracia va a más, la presencia de garrapatas se ha ido incrementando de manera exponencial en muchos territorios como ciertas comarcas valencianas ( gracias entre otro a plagas de conejos y al abandono de las zonas de cultivo), su etapa de actividad se va alargando ( por efectos del calentamiento global y el cambio climático), con lo que se puede aventurar que las patologías transmitidas por estos arácnidos, como es el caso de la enfermedad de Lyme, irán a más.

A medida que evoluciona, la enfermedad de Lyme puede producir cansancio grave, cuello rígido y doloroso, hormigueo o entumecimiento de los brazos y piernas o parálisis facial. Los síntomas más graves de la enfermedad de Lyme no aparecen por semanas, meses o años después de la picadura de garrapata. 

La Enfermedad de Lyme YA era de declaración obligatoria como enfermedad infecciosa, No han avanzado en NADA. Ni en lo que se busca reconocer: su cronificidad, tratamientos, pronóstico y tratamiento precoz en fase igualdad. 

El gobierno le toma el pelo a los miles de enfermos crónicos de Lyme y, en general, al conjunto de los ciudadanos, ya que toda la población española está en riesgo. Falta información en las escuelas, formación de los profesionales médicos y pruebas diagnósticas fiables. 

Lo que se quiere plantear con esta consulta es si se va a reconocer la gravedad que presenta enfermedad en sus fases tardías y las repercusiones en la calidad de vida de quienes la padecen. Repercute en ellos y en todo su entorno. 

Además, el número de casos se está extendiendo de forma exponencial, por diferentes formas de la borrelia y de las confecciones asociadas. Es justicia social avanzar en la investigación y en los tratamientos de estas patologías que pueden afectar a cualquiera. 

Por ello se pregunta: ¿Cómo piensa el Gobierno avanzar, dentro de sus competencias y en colaboración con las CCAA, en la lucha contra el Lyme en aspectos como su cronificidad, tratamientos, pronóstico y tratamiento precoz en fase igualdad? ¿ ¿Piensa impulsar mejora para ayudar a las personas enfermas de Lyme en su tratamiento?  ¿Cómo piensa el Gobierno avanzar, dentro de sus competencias y en colaboración con las CCAA contra la sobrepoblación o plaga de garrapatas como la que sufren muchos municipios de Castelló?  ¿Tiene datos el Gobierno sobre casos de enfermedad de Lyme por provincias o CCAA?  ¿ Cómo piensa el Gobierno avanzar, dentro de sus competencias y en colaboración con las CCAA para mejorar l información en las escuelas, formación de los profesionales médicos y pruebas diagnósticas fiables del Lyme?

La respuesta del Gobierno