Soy Naomi Hernández y vivo en Canarias. En 2014 me diagnosticaron endometriosis, una enfermedad crónica que afecta a más de dos millones de españolas. Desde entonces mi calidad de vida ha empeorado, y hoy con 28 años, los médicos me recomiendan una histerectomía.  Solo pido que se me escuche y se destinen más recursos al apoyo psicológico de las pacientes que vivimos con esta dolencia.

En 2014, tuve que ir al hospital por lo que yo creía que eran piedras en el riñón. Tenía unos dolores fuertísimos, pero cada vez que veía a los médicos todos me recetaban o analgésicos o tratamientos para los cólicos. Me hicieron exámenes muy dolorosos, que finalmente descubrieron que tenía un tumor, provocado por una endometriosis. Era de las más leves, de grado uno, pero me intervinieron para quitarme ese tumor. Cuando me abrieron vieron que se había extendido al intestino y a una de las trompas, que acabaron quitándomela. Me desperté y me dijeron que no podía tener hijos.

Entré en shock, para mí la situación era alucinante. Había tenido unos cólicos y salía diagnosticada con una enfermedad que no conocía y que me había quitado la posibilidad de formar una familia. Fue un postoperatorio durísimo. Me dieron el alta pero yo estaba fatal, fueron dos años durísimos, de dolores constantes. Me volvió a salir otro tumor, que en principio era pequeño, pero fue creciendo muy rápido. La última vez que me intervinieron, el pasado mayo, acabé perdiendo la trompa y el ovario izquierdo, y todavía no sé por qué.

La endometriosis dio un vuelco brutal a mi vida. Estudié la carrera de magisterio, pero al poco de acabar entré a trabajar en una tienda. Cuando me diagnosticaron estuve de baja muchísimo tiempo, y me apoyaron, pero con una ausencia de tanta duración acabaron echándome. Estoy estudiando las oposiciones porque sé que el funcionariado va a ser mi única opción para poder trabajar y que no me despidan por mi enfermedad crónica. Al final las empresas privadas, si les comunicas que tienes esta situación no te comprenden y se echan para atrás.

El momento donde empezó a mejorar la situación fue cuando decidí crearme mi cuenta de Instagram. Allí fue donde encontré a una comunidad de mujeres que habían pasado por lo mismo, que comprendía mi situación. Aquí en las islas no hay asociaciones de pacientes como en la península y puede ser muy difícil encontrar a otras en tu situación o incluso un apoyo psicológico de alguien que sepa por lo que estamos pasando. Aunque seguía asustada por todo lo que estaba pasando, conocer a personas que estaban pasando por lo mismo que yo me ayudó mucho. Muchas personas me escriben con dudas sobre sus experiencias, sobre las dificultades que han tenido durante el proceso, y me gusta poder ayudarlas en lo que puedo.

Hoy en día, aunque he aprendido a vivir con lo que tengo, el miedo sigue ahí. Hace la vida muy difícil cuando estás constantemente preocupada porque un cólico sea algo más, porque las relaciones sexuales sean dolorosas, o porque en el trabajo se acaben cansando de que te cojas muchas bajas. La endometriosis te limita la vida de un modo increíble, estás constantemente pendiente de no hacer que se note que estás mal. El diagnóstico más que una solución es una respuesta a una duda pero no te soluciona nada, y el tratamiento es inexistente. En mi caso me recetaron pastillas anticonceptivas y me iban controlando para las intervenciones, pero esas operaciones tampoco te alivian el dolor de un modo permanente.

Por todo esto, quiero acercarme al Cabildo de Tenerife, para que se destinen más recursos a la educación de las unidades de ginecología, así como un aumento en el apoyo psicológico a las pacientes que sufrimos de esta enfermedad crónica. La endometriosis afecta a un 10 % de mujeres españolas, es injusto que tengamos que sufrir todo esto sin ayuda de las instituciones.