Pregunta para Congreso de los Diputados

¿Me llamo Marian y tengo Esclerosis Múltiple: ¿Cuándo destinarán más ayudas para investigar y curar ésta enfermedad?

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Hola!

Me llamo Marian y tengo Esclerosis Múltiple desde los 25 años. Tengo un tipo de Esclerosis Múltiple remitente-recurrente.

La Esclerosis Múltiple, de origen autoinmune, es una enfermedad del sistema central nervioso, degenerativa y sin cura. Es la segunda causa de discapacidad en jóvenes, ya que es una enfermedad que aparece entre los 20 y los 40 años, y se desconoce la causa.

Con toda una vida por delante me tocó enfrentarme a numerosas pruebas, tratamientos e ingresos en el hospital, viéndose así afectados todos mis proyectos personales y profesionales.

Durante estos 8 años de enfermedad me han dado numerosos brotes, desde lesiones sensitivas, motoras hasta neuritis ópticas. He tenido que cambiar de tratamiento hasta cuatro veces, y en este momento, estoy con Ocrelizumab, un tratamiento de muy prometedor pero que no es suficiente.

Les pido su compromiso, politicos del Congreso de los Diputados. Es necesario que ustedes, se comprometan a que en la siguiente legislatura destinen más partidas presupuestarias para que se investigue y cure la Esclerosis Múltiple. Les pedimos números, necesitamos saber cuánto van a destinar si llegan a gobernar. Hay muchos profesionales dispuestos a ayudarnos pero necesitan recursos, necesitan de su ayuda para que puedan hacer su trabajo.

Necesitamos más investigación, que no se acaben los tratamientos, por ello desde mi pequeña parcela lanzo esta pregunta: ¿Para cuándo más ayudas por parte del estado para investigar y curar la esclerosis múltiple?

Gracias por leer mi historia. Si puedes difundir este mensaje en vuestras redes sociales os lo agradecería, solo así llegaré a que los políticos del Congreso de los Diputados me escuchen y puedan ayudarnos.

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