Soy Montserrat Vázquez, vivo en León, Guanajuato y mi hija Goretti de 10 años, nació con el síndrome de Lennox, por lo cual, presenta retraso psicomotor, lisencefalia evitando así movimiento alguno e incluso el impedimento de comer por sí sola.

Los primeros cinco meses de nacida ella creció sin complicaciones, hasta que empezó con microconvulsiones constantes hasta 500 al día, sin existir medicamento que pare esto, ella está acostada en su cama con cuidados intensivos como: alimentación mediante sonda, al tener tono muscular bajo, no puede tomar nada, ni fuerza para agarrar las cosas.

En un tiempo me recomendaron llevarla a la escuela, para que pudiera recibir una beca de $600.00 pesos cada dos meses, al no haber transporte público adecuado, tenía que tomar taxi o uber lo cual, me gastaba más en llevarla que en el recurso económico que recibiría.

La llevamos al Centro de Rehabilitación Infantil Teletón un tiempo, pero al no ver avances importantes, dieron de alta a mi hija, la llevé a escuelas especiales, pero no me la quisieron aceptar al ver la condición en la que se encontraba mi hija, diciendo que por su enfermedad no es aceptada, los gastos que tenemos con ella son demasiados, al no haber un lugar especial donde la puedan cuidar yo me he visto en la necesidad de dejar de trabajar.

Es por eso que pido al Senado de la República, espacios, guarderías o lugares especializados en la atención de casos como los de mi hija Goretti, para que uno como madre y padre de familia podamos trabajar y así costear los tratamientos de nuestros hijos.

A pesar de cómo vive mi niña, sé que ella es feliz, le damos todo lo que podemos y tratamos cada vez más de adecuar nuestra casa para que nos sea más fácil cuidarla, aunque no contamos con todos los recursos económicos para lograr estas metas.

Por lo que les pedimos, ayudar a firmar y difundir nuestra campaña con todos sus grupos-contactos de WhatsApp y Redes Sociales. Si conseguimos 500 apoyos, esta pregunta llegará al Senado de la República, los cuales nos tendrán que dar una respuesta en esta misma web.