La falta de inclusión que existe actualmente tanto para los niños con discapacidad como para sus padres, provoca muchas dificultades a las familias. Acaba siendo un sufrimiento para los pequeños, ya que esta inclusión es una utopía.

En el caso de Milán, nuestro peque con necesidades especiales, ha tenido que vivir estas situaciones en primera persona. Ya desde la guardería, nos encontramos con una inclusión inexistente. La única solución que nos proporcionaron, ya que no contaban con profesionales para estos casos, fue que yo misma, su mamá, me quedara con el en el centro durante las horas de guardería. Ni siquiera tuvimos la opción de dejar al peque en el comedor.

Los niños con pluridiscapacidad están descubiertos en este sentido y muchas familias se encuentran con situaciones similares. Afortunadamente, hemos encontrado, gracias a Nexe Fundació, un centro en el que realmente cuentan con una atención verdadera para los peques con discapacidad y las familias se pueden sentir arropadas.

Sin embargo, y dado que las administraciones no ofrecen recursos como este, nos vemos obligados a viajar kilómetros y kilómetros diariamente para que nuestro peque pueda tener el acceso a este centro que realmente mejora su calidad de vida.

Esta situación no sólo afecta a nuestra familia, sino que otros niños y sus padres deben desplazarse muy lejos para tener este acceso.

La inclusión es inexistente, y cuando encontramos un centro que realmente nos ayudase, nos hemos encontrado con el impedimento de la lejanía. Es por ello que solicitamos que se destinen recursos o ayudas para el transporte a estos centros desde Sabadell.

La falta de recursos es la excusa que siempre se señala por la falta de ayudas, pero sí que destinan a otros asuntos haciendo que las familias seamos ignoradas, invisibles. No obstante, existimos, y por ello exigimos que se nos tenga en cuenta y se nos proporcionen las herramientas a las que deberíamos tener derecho. 

Dado que, sí o sí, debemos desplazarnos, necesitamos ayudas al transporte para facilitar el acceso. No sólo para nuestras familias, también para las que están por venir, pues esta situación puede ocurrirle a cualquiera.

Necesitamos este soporte, es algo vital, no es un lujo ni un capricho, es una luz que veríamos en este túnel. 

¿Dónde está la inclusión o el acompañamiento que necesita una familia cuando está atravesando el camino del duelo por una condición médica?

Los niños con pluridiscapacidades están descubiertos. ¡Apóyanos para que se destinan recursos para el transporte de las familias que necesitan desplazarse a centros especializados en discapacidad!