Me llamo Lucía y soy la mamá de Liam. Un niño de 4 años feliz, alegre, al que le encanta aprender a través del juego, y con una forma de percibir el mundo que forma parte de su ser. Una condición, el autismo, que la sociedad solo conoce a través de etiquetas y clichés, aunque cada vez se diagnostican más casos en la isla. 

Lanzarote, aún por su tamaño, es una isla con menores diagnosticados dentro del espectro que necesitan que sus necesidades sean cubiertas para mejorar su evolución, su autonomía, y es por ello que lanzo esta petición. Para que nuestro hogar también cuente con los servicios de:

• Atención temprana, con terapia ocupacional, psicología, logopeda…
• En los centros escolares con más cuidadoras en aulas y comedor.
• Neuropeditras y especialistas en salud mental en la sanidad
• Mayores recursos en nuevas tecnologías de la comunicación con su formación
• Opciones de campamento escolar para atender a los niños con diversidad funcional en periodo vacacional.

Todo lo que les pertenece por derecho, y que solo las familias podemos ofrecerles a través del gasto de nuestra economía familiar, o trasladándonos a otra isla.

Ante esta falta atención, las familias nos hemos unido para crear la primera asociación fundada para defender los derechos de las personas autistas en Lanzarote, SentirTEA. Ya no solo como madre de Liam, sino también como vicepresidenta de la Asociación, reivindicamos que es la isla se ofrezca el derecho de valoración, (alimentación, sensorial… ) porque es un servicio del que carece tanto de manera pública como privada, y por el que estamos luchando para poder traerlos evitando traslados innecesarios. Todavía queda mucho por visibilizar, y conocer cómo se vive en el espectro. 

En nuestro caso como en el de la mayoría, es adaptar tú vida para que las necesidades de tú hijo estén cubiertas modificando todos los ámbitos de tú vida. El personal, porque la estimulación y el aprendizaje en casa es constante y eso es inversión de tiempo; laboral, ante la carencia de cuidadora en el colegio en el primer trimestre, fuimos nosotros los que tuvimos que hacernos cargo del cambio de pañal faltando a nuestro puesto de trabajo, así como tener que solicitar una excedencia en periodos estivales porque en los campamentos “no pueden hacerse cargo de sus necesidades”. Y en lo económico, hacer frente el pago de terapias y Sistemas Aumentativos y Alternativos de comunicación, como su comunicador, de más de 299.99euros, sin tener en cuenta el gasto del dispositivo y la formación.

Es decir, si mi hijo avanza, es por el gran esfuerzo que hacemos como familia y porque tiene la figura de un adulto que le va guiando. Aun así, necesitamos el respaldo de un profesional que nos dé apoyo y la oportunidad de preguntar dudas desde el primer momento en que se nos dé el diagnóstico. Para que nos guie en todos los recursos existentes y cuáles nos pueden ayudar.

En definitiva, no pedimos nada que no nos pertenezca, ni queremos da pena. Solo solicitamos que nuestra isla cuente con el apoyo y la empatía de las instituciones que deben velar por el bien de sus ciudadanos, y sobre todo de su infancia en igualdad.

Para ser escuchados, máxima difusión y apoyo a esta petición. Gracias.