Mi hijo Juan Pablo contrajo LYME crónico en enero 2015, durante unas vacaciones familiares le picó una garrapata infectada por un venado, pero fue hasta abril de ese mismo año que tras varios diagnósticos descartados, se le logró detectar el LYME.

Durante los meses siguientes de haber contraído LYME, a JuanPa le vinieron las reacciones cada vez más agresivas al grado de perder la movilidad en la gran mayoría de su cuerpo, ahí fue que con diversas opiniones de los doctores que lo vieron en un principio nos dijeron que en México no había manera de tratar el LYME crónico que se le presentaba a mi hijo, decidimos llevarlo a hospitales especializados para salvarle la vida. 

Durante estos 6 años de lucha contra el LYME, mi otra hija Ana, una guerrera de vida, un año antes (2014) del caso de JuanPa se le detectó Gastroparesia y Pseudo Obstrucción Intestinal Crónica, desafortunadamente falleció en 2019 y durante esos años tuvimos que costear los gastos, ya que el servicio público de salud mexicano nunca nos costeó los tratamientos en el extranjero que mis hijos necesitaban, así como los transportes aéreos. 

Por otro lado, nos dimos cuenta que la mayoría de las escuelas tanto públicas como privadas no cuentan con instalaciones aptas para jóvenes en condiciones de limitaciones de movilidad, A mi hijo JuanPa le han negado tanto servicios de calidad especializados, de transporte de educación incluyentes, es por eso que pido a las autoridades del Senado de la República mejores oportunidades para salvar la vida de las niñas y niños que tienen enfermedades raras, así como de garantizar el acceso a vialidades peatonales y escuelas incluyentes.       

Por favor, ayúdanos a firmar y a difundir nuestra campaña por todos sus grupos-contactos de WhatsApp y Redes Sociales. Si conseguimos 500 apoyos, esta pregunta llegará al Senado de la República, los cuales nos tendrán que dar una respuesta en esta misma web. 

Muchas gracias