Mi nombre es Gissele Musaurieta. Soy mamá de Luis, un niño que sufre de leucemia linfoblástica aguda y también está diagnosticado con Síndrome de Down. Desde su diagnóstico, nos hemos enfrentado a muchas dificultades que se podrían haber evitado si el Estado nos hubiese prestado más atención.

Todo comenzó en febrero de 2019. Nosotros somos de Marcona, una provincia de Ica. Allá no hay laboratorios ni doctores capacitados para diagnosticar la enfermedad de Luisito. Él se enfermaba demasiado seguido, siempre estaba tomando antibióticos y no tenía mucho apetito. Pasaron unos meses y él tuvo un accidente que le produjo un esguince en el tobillo derecho. Estuvo con un un yeso por 10 días y luego, al sacárselo, salimos de paseo. Ese día, en la noche, no paraba de llorar y se le inflamó el tobillo derecho. Lo llevamos al hospital, le hicieron varios análisis, pero no salió nada.

Me dijeron que era mejor que se lo llevaran a Lima. Mi hijito tiene Síndrome de Down y se trata con una especialista en el hospital del niño de San Borja. Una vez en la capital, le sacamos todos los análisis correspondientes, pero no salía nada. Me dijeron que le saque un hemograma completo. Fue entonces cuando descubrimos que mi hijo tenía leucemia.

Tuvimos que llevarlo a otro hospital porque contaba con un seguro diferente. Allí le hicieron un aspirado de médula para saber qué tipo de leucemia tenía. Pasaron 3 semanas y lo tuvieron que internar para llevar tratamiento, pero muchos de los procedimientos a los que se ha sometido Luisito han sido inefectivos. Por pandemia, el hospital había cancelado las quimioterapias y mi hijo, junto con muchos otros niños, han tenido recaídas en su situación. Incluso en febrero de 2021, mi esposo se quedó sin empleo y, por consiguiente, también dejaron a Luisito desprotegido, por más que yo les rogaba que lo aceptaran. Luego de mucho tiempo lo volvieron a hacer, pero ya no le hizo efecto. Ahora estamos esperando que mejore su situación y conseguir dinero para poder llevarlo al extranjero, porque aquí ha sido desahuciado.

Son muchas las pruebas que, como madre, he tenido que pasar. Nosotras movemos cielo y tierra para que nuestros hijos e hijas estén bien, pero siempre nos encontramos con un Estado que nos cierra las puertas y nos deja abandonadas. Muchas de nosotras tenemos que valernos de nuestros propios medios para conseguir medicamentos de calidad, rogar para que nos atiendan en los hospitales y, como yo, viajar largas distancias para conseguir tratamiento alguno.

Yo he dejado a mis dos hijos, a un bebito de 7 meses, en cuidado de otras personas. Y a mi hija igual, que es como una segunda mamá para su hermanito. Es el dolor más grande, no tener un apoyo moral.

Es una realidad que tiene que cambiar de forma urgente. Se han aprobado leyes pero que terminan siendo, como muchas, letra muerta, dejándonos igual o peor que antes. Es por eso que quiero dar a conocer mi caso, para que niños y niñas de todo el país que, como mi Luisito, vienen padeciendo no solo su enfermedad, sino también la indiferencia de un Estado que dice proteger a los niños.

Necesito de su ayuda para cambiar esto. Con solo una firma en esta campaña que he lanzado con Osoigo Perú ya me están haciendo mucho por mi y por muchas madres. Solo tienen que dar click en “APOYAR” y compartir esta campaña con sus familiares y amigos. Si logramos reunir 300 firmas, mi caso tendrá que ser visto por las autoridades peruanas y responder por qué nos siguen dejando de lado. Luisito y todos los niños con enfermedades oncológicas te lo agradecerán.