Mi nombre es Fiorella Curi. Soy mamá de Antonella, una niña hermosa de 2 años diagnosticada con Síndrome de Down que ha aparecido en nuestras vidas para enseñarnos mucho y empezar a derrumbar mitos en torno a su condición.

Antes de Antonella, yo desconocía todo respecto al Síndrome de Down. Me dieron a conocer el diagnóstico una semana después de su nacimiento, pero sentí que los médicos que me atendieron no estaban preparados para dar una noticia así. Lo que sí fue positivo es que Antonella no arrastró ninguna otra enfermedad asociada a su condición.

Fue una semana muy convulsa en la que yo busqué información por todas partes, incluso internet. Encontré muchos datos que me confundieron mucho, hablaban de enfermedades congénitas que pueden venir con el Síndrome de Down. Investigué muchísimo y me nutrí bastante para no llegar fría a la respuesta que me iban a dar.

Es así que llegué a conocer la importancia de las terapias para los niños de su condición y lo cruciales que son para que tengan un desarrollo adecuado. Antes de mi hija, yo no les daba mucha importancia, pero me vi en la necesidad de buscar un espacio en el que Antonella pueda tener las herramientas para crecer con total independencia.

En esta búsqueda fue que me encontré que las terapias para niños de hasta 3 años eran muy escasas. En el Perú no estamos preparados para brindar estos tratamientos. Hay muy poco centro de terapias y, los que sí se pueden encontrar, son escasos en cuanto a materiales y equipos. Además de ello, la demanda es muy elevada, por consecuencia, los horarios son muy pocos y las mismas terapias tienen una duración que no sirve para ayudar a todos los niños y niñas que recurren en busca de ayuda.

Existen unos centros de intervención temprana llamados PRITE (Programa de Intervención Temprana), pero conseguir las vacantes allí es demasiado difícil. Yo pude conseguir una para Antonella, pero luego de un tiempo me di cuenta que no tenía todas las terapias que ella necesitaba. Es así que decidí llevarla a terapias particulares, pero sé que la mayoría de padres no tienen esta posibilidad. No les queda de otra, a pesar que no ayuden mucho al desarrollo de sus hijos e hijas.

Todos los padres y madres que tenemos hijos e hijas con alguna discapacidad vamos a buscar que puedan hacer su vida como cualquier persona, y el primer paso siempre va a ser que podamos acceder a estas terapias. Sabemos que en Perú nos falta muchísimo en inclusión, empezando por este tema, pero extendiéndose a la educación y las oportunidades laborales.

Yo siempre voy a luchar por el amor que le tengo a mi niña. Cada logro que alcanzamos es hermoso, una alegría tremenda. Todos debemos actuar de forma rápida, atender el desarrollo de nuestros hijos y ayudarlos siempre, pero esto es muy difícil cuando nos ponen tantas trabas. Es ahora cuando debemos unirnos y hacer esta petición para que toda la población con discapacidad tenga las herramientas que necesitan para ser, como todos, ciudadanos de pleno derecho.

Para poder ayudar con esta campaña solo necesitamos tu firma. Al hacer click en el botón de “APOYAR” y registrarse en el sistema de Osoigo Perú ya estás colaborando. Si logramos reunir 300 firmas, las autoridades tendrán que respondernos y explicarnos por qué seguimos esperando un trato justo para nuestros hijos e hijas. Encontremos el cambio, juntos.