Me llamo Fabiola y mi hijo Luciano nació con Síndrome de Down, para mi familia ha sido nuestro más grande proyecto de vida y también ha transformado la forma de ver nuestro presente, pero también nuestro futuro. 

A los siete meses de embarazo tuvimos conocimiento de la condición en la que llegaría Luciano, así que me di a la tarea de comenzar a investigar, ya que muchas dudas y preguntas llegaron a mi cabeza.

 A través de este proceso me di cuenta que en México la información al respecto era escasa y fue a través de países como España donde pude recopilar la mayor cantidad de información posible sobre asociaciones que brindan todo tipo de terapias para integrarlos en la sociedad. 

Me dirijo a las autoridades de la Cámara de Diputados, para que la inclusión social de niñas, niños y jóvenes con esta condición sea una prioridad en sus objetivos de trabajo; para que se sigan destinando los recursos necesarios y que los centros especializados públicos puedan seguir brindando sus servicios para que cientos de personas puedan seguir su tratamiento y desarrollo; confío que brindar apoyo por parte de las autoridades de salud será fundamental para promover un país que lucha contra la discriminación y fortalece la inclusión social. 

Por favor, ayúdanos a firmar y a difundir nuestra campaña por todos sus grupos-contactos de WhatsApp y Redes Sociales. Si conseguimos 1500 apoyos, esta pregunta llegará a políticos de distintos partidos de la Cámara de Diputados de México, los cuales nos tendrán que dar una respuesta en esta misma web.
 

Muchas gracias