Existente en España al menos varios centenares de enfermos diagnosticados con una enfermedad congénita denominada COMPRESIONES VASCULARES MÚLTIPLES.

 Esta enfermedad suele ser diagnósticada cuando la persona ya tiene cierta edad, que es cuando sus efectos empeoran durante el crecimiento del sujeto.

 Los síntomas y problemas se manifiestan al principio, dependiendo del enfermo/a, con fuertes dolores abdominales fuertes, náuseas y vómitos, bajadas de tensión arterial que pueden provocar desmayos (no tan infrecuentes), entre otros síntomas.

 Esta enfermedad es difícil de diagnosticar porque, sus síntomas son comunes a otras dolencias y si sólo se busca por los síntomas de uno en uno, no se localiza más que por ejemplo alguno de estos diágnosticos:

• -el "síndrome de wilkie" (que es una afección que se presenta cuando el duodeno se comprime entre la aorta abdominal y la arteria mesentérica superior).
• el "síndrome de cascanueces" o vena renal izquierda".
• el "síndrome de Dunbar" (o compresión del tronco celiaco, mals).
• el "síndrome de May Thurners o de Cockett" (o la vena ilíaca común izquierda se encuentra comprimida a su paso entre la arteria ilíaca común derecha y la columna).

 Siendo que en el 99% de los casos esta enfermedad congénita afecta a más de un órgano abdominal con gravedad para la salud del enfermo.

 Todos esos síndromes y otros no expuestos provocan que la sangre ya no fluya correctamente a través del abdomen y con el tiempo los órganos del abdomen afectados empeorarán gravemente por la falta de flujo sanguíneo.

 Las soluciones parciales, como la colocación de "stents" no soluciona el problema a largo plazo y por contra lo puede empeorar dañando el conducto sanguíneo. Por ello la CIRUGIA sobre los "síndromes" más graves del enfermo es la única solución sostenible que mejorará la vida del enfermo, evitando que tenga que tomar analgésicos potentes (como morfina o derivados), no sufrir desmayos y vómitos y evitando el desgaste físico y mental y del enfermo y su entorno familiar.

 En nuestro país, no existe una experiencia global sobre esta enfermedad que afecta a centenares de enfermos en España. Los más graves, cuando su situación se aproxima a lo insostenible buscan desesperadamente operarse por lo privado en el Hospital de referencia para esta enfermedad a nivel mundial, que está en Alemania. Siendo que la factura es enormente cara para una familia trabajadora, y pocos pueden acogerse a esta solución.

 Es absolutamente necesario tener al menos un HOSPITAL de REFERENCIA en España que sepa, diagnósticar, medicar y realizar las cirugías que curan (no que mejoran temporalmente el problema) de esta grave enfermedad congénita.

 En Alemania saben hacerlo y no se entiende por qué aquí no, teniendo de los mejores médicos del mundo, debe ser cosa de ampliar las competencias de la cirugía vascular existente.

 Por eso pedimos a los políticos de las Comunidades Autónomas y del Gobierno Central que sean capaces de dar este gran paso por tantas familias, como han sabido hacerlo en ocasiones anteriores.