Pregunta para Senado de México
Soy Emily Quintero, de Empalme, Sonora; mi hijo Eicker de cuatro años, tiene Síndrome de Asperger, ¿Cuándo existirán espacios especializados para la atención educativa y médica para niñas y niños con esta condición?
Mi nombre es Emily Quintero, soy de Empalme, Sonora, mi hijo Eicker de cuatro años, tiene Síndrome de Asperger, el cuál no me di cuenta hasta que tuve un contacto con otra mamá de una niña que tiene Autismo, la cual me abrió el panorama de que posiblemente mi hijo podría tener lo mismo.
Después de observar más a fondo sus actitudes me di cuenta que sí le molestan los ruidos fuertes, al llevarlo a estancias donde ven niñas y niños con autismo y asperger, la directora del lugar me preguntó que sí el niño caminaba de puntitas, que si se miraba mucho al espejo, entre otros, los estudios le diagnosticaron Asperger.
Tras esta detección le hemos brindado a Eicker más atenciones con terapias, mismas que fueron suspendidas tras la emergencia sanitaria, en nuestra ciudad no hay opciones para atenderlos, que les permita una mejor inclusión social, un desarrollo más óptimos de sus habilidades.
Desafortunadamente, fue en éste fin de año durante los festejos, que al empezar con el estruendo de los cohetes mi niño se empezó a asustar demasiado, a lo cuál decidió correr, antes de que lo pudiera tomar en brazos tropezó y cayó al suelo, ocasionándole un fuerte golpe en la frente, en ese mismo instante, se le llamó al doctor de cabecera que nos lo atiende, me pidió imágenes del golpe y nos pidió llevarlo a la Capital para hacerle estudios urgentes al ver la gravedad del asunto, fue a las primeras horas del día 02 de Enero que se le realizaron los análisis, mismos que cuatro meses después no nos han dado respuesta sí mi hijo tiene alguna secuela grave al respecto.
Debería de existir en las ciudades más especialistas en la atención médica de las niñas y niños, evitando así traslados a otros lugares para chequeos o estudios especiales, mismos que fueron aminorados al momento del inicio de la pandemia.
De igual manera, me encantaría que hubieran más opciones de apoyo a niñas y niños con síndromes, dónde les brindan una educación inclusiva con todas las herramientas necesarias que les permita tanto a los padres y madres de familia avanzar de manera natural su desarrollo estudiantil.
Por eso les pedimos que firmen esta petición, que le den “click” en el botón apoyar a través de esta página web y además de ello, compartan esta campaña con todos sus grupos-contactos de WhatsApp y Redes Sociales, ya que si conseguimos 500 apoyos, esta pregunta llegará a políticos del Senado de la República de México los cuales nos tendrán que dar una respuesta en esta misma web.