Me llamo Daniela, resido en Tenerife y mi hija Danna tiene autismo severo. A los 16 meses, empezamos a notar cosas extrañas, se lo comentábamos al pediatra y no nos hacía caso, decía que cosas como que la niña se autolesionase, eran normales. A sus 18 meses, ya estábamos desesperados, así que decidimos recurrir a la sanidad privada; a los 26 meses por fin nos dieron el diagnóstico.

A base de mucho insistir, logramos que nos derivaran el neuropediatra y demás especialistas, pero aquí vino el gran problema; las listas de espera de atención temprana son de 2-3 años y a se termina a los 6. Dana va a cumplir ahora los tres y no podemos trabajar con ella ni nada porque las terapias son tremendamente caras; además, el grado discapacidad tardan también casi tres años en darlo, y sin ese certificado, poco podemos hacer.

Respecto al tema escolar, la consejería te dice que no tiene auxiliares para atenderlos, entonces, emplean como solución meterlos en aulas clave, es decir, aulas parte, por lo tanto, no participan ni se integran con los otros niños, los excluyen; la solución que nos dan como padres, es pagar nosotros a esos auxiliares para que los atiendan en el colegio.

Necesitamos que contraten a más personal auxiliar, que haya más recursos y reduzcan las listas de espera; todas las terapias y tratamientos que reciben los niños con TEA, hay que costearlos y son muy caros. El centro más económico de nuestra región, son 4.000 € al año, pero estos niños necesitan muchas más cosas como un logopeda, un psicólogo… Sin ayuda ni recursos, es posible  darle todas las atenciones que requieren.