Mi nombre es Alejandra Rossi y soy mamá de Paolo, un niño que a sus cortos 3 años y 6 meses ya tiene diagnosticadas 12 patologías diferentes.

Cuando mi pequeño nació, inmediatamente me dijeron que tenía hidrocefalia. Lo llevaron al Hospital del Niño en Breña, donde un médico me dijo que no tenía nada porque en el examen psicomotor que le habían hecho todo estaba bien, sin ninguna anomalía. Pero, mientras iba creciendo, él no se desarrollaba bien. Había cumplido 3 meses y aún no podía sostener su cabeza. Luego, dándole de lactar cuando tenía 6 meses, empezó a ponerse morado, como si no pudiera respirar. Lo llevé a emergencias y me dijeron que eran convulsiones. Fue en ese momento que le diagnosticaron epilepsia y también microcefalia. Desde entonces, Paolo ha tenido unas 37 hospitalizaciones en las que se le han ido detectando todas las afecciones que él tiene.

Este proceso ha sido muy duro para mí. Yo nunca lo he abandonado y me he internado junto a él, no salía hasta que mi hijo también haya sido dado de alta, incluso cuando en el Hospital del Niño no hay comodidad para el padre acompañante. Luego, durante la pandemia, me impedían quedarme en el hospital. Esto fue contraproducente, porque en el tránsito entre el hospital y el exterior, yo me contagié de Covid-19 y, como consecuencia, mi hijo también. Paolo se puso muy delicado, tenían que ponerlo en una cama UCI e intubarlo. Yo no quería que lo hagan porque había visto a otros niños que habían pasado por lo mismo y nunca habían logrado despertar de nuevo. Yo me negaba a prolongar su sufrimiento y gracias a Dios encontramos un método no invasivo para que pueda respirar.

En estas experiencias en el hospital me hicieron ver dos situaciones que tienen que ser resueltas para las familias que acuden a la atención médica del Estado. En primer lugar está el tema económico. El Seguro Integral de Salud (SIS) no cubre muchos de los exámenes de emergencia que nos piden. Se justifican diciendo que sí lo hacen, pero solo es con los que tienen menor costo. Los exámenes más costosos corren a cuenta de nosotras, las madres, cuando muchas de nosotras no podemos trabajar y estamos dedicados a nuestros hijos el 100% del tiempo. Muchas de nosotras vivimos de las ayudas que recibimos y de la caridad de personas que se identifican con nuestros casos, cuando debe ser el Estado el que debe protegernos.

Asimismo, un muro gigante con el que nos chocamos las madres es el trato que existe hacia los niños con diagnósticos como el de mi hijo. Con solo ver su estado complicado, hay médicos que prefieren atender a niños que les permitan una solución fácil. Paolo, por ejemplo, puede estar sufriendo mucho, pero no se queja y, como no lo hace, dejan de lado su atención. Además, también ha sido víctima de negligencias muy evidentes y contraproducentes para su salud. Todo porque los médicos no nos prestan la atención que necesitamos.

Es por eso que hoy emprendo esta campaña, para que Paolo y todos los niños y niñas como él puedan tener una atención de calidad y, sobre todo, sin indiferencia en los hospitales del Estado.

Para lograr esto necesito de tu ayuda, ya que, si consigo 300 firmas en el portal de Osoigo Perú, las autoridades tendrán que responderme a través de esta plataforma y ayudarme a encontrar una solución. Solo tienes que dar click en “Apoyar” y ayudarme a difundir esta campaña con tus contactos en Whatsapp y otras redes sociales. Juntos lo podremos lograr.