Mi bebé de 30 meses ha sido diagnosticado con Síndrome Capos y necesitamos ayuda. ¿Qué se está haciendo para fortalecer la investigación en torno a esta enfermedad y poder encontrar un tratamiento específico?
Carles Mulet García

Registrada pregunta al Gobierno


Gracias por seguir levantando la voz en nombre de todos los afectados y afectadas. Queremos saber cómo y cuánto se está trabajando alrededor del Síndrome Capos. Por eso hemos registrado una pregunta escrita al Gobierno y den explicaciones, os las haremos llegar lo antes posible.

Al amparo de lo previsto en los artículos 160 y 169 del Reglamento del Senado, he presentado esta campaña como pregunta con respuesta escrita al Gobierno de España, al tratarse de un tema de interés sobre el que queremos saber más. 


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Carles Mulet García
 Pregunta Mi bebé de 30 meses ha sido diagnosticado con Síndrome Capos y necesitamos ayuda. ¿Qué se está haciendo para fortalecer la investigación en torno a esta enfermedad y poder encontrar un tratamiento específico?

Mi nombre es Demelsa González Pérez y soy la madre de un bebé de 30 meses al que acaban de diagnosticar con Síndrome Capos por una mutaciónen el gen Atp1a3. 

El Síndrome Capos es una rara enfermedad genética de la que se conocen pocos casos. Este síndrome se caracteriza por episodios de descompensación neurológica asociados a encefalopatía y debilidad, que se manifiestan normalmente a una edad temprana tras un cuadro agudo de fiebre. Es muy poco lo que se ha documentado y se sabe sobre sobre la enfermedad por lo que es urgente fortalecer la investigación que permita encontrar un tratamiento específico para los pacientes.

 

Lanzo esta campaña porque necesito ayuda, es importante localizar información que me permita comprender mejor la condición de mi hijo y así poder ayudarle de manera adecuada. También es urgente para mi encontrar alternativas para poder taratarle y mejorar su calidad de vida. Pregunto a los políticos: ¿Qué se está haciendo para fortalecer la investigación en torno al Síndrome Capos y así poder encontrar un tratamiento específico para la enfermedad?

En este momento cualquier aporte es muy valioso para mi familia, si alguien conoce sobre el Síndrome o tiene el contacto de otros pacientes o fundaciones que puedan ayudarme con orientación sobre la enfermedad os agradecería mucho. También quiero alcanzar los apoyos necesarios para obtener una respuesta, así que si podeís ayudarme firmando y difundiendo estaría muy bien. 

¡Necesito vuestra colaboración para poder ayudar a mi bebé!

Mil gracias. 

Enviada por
Demelsa Gonzalez Perez Demelsa Gonzalez Perez
1384 de 700 Apoyos
25.05.2022

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