Hola, mi nombre es Blanca vivo en Monterrey y soy mamá de Abdiel, un pequeño de 2 años que fue diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda el 19 de septiembre de 2019. 

Mi hijo tuvo una caída con la cual le surgió una bolita en la frente, los médicos lo consideraban normal derivado del golpe, por lo cual nos dieron medicamentos básicos como paracetamol y desinflamantes. Pero con el pasó de los días la bolita se fue haciendo más grande, creciendo tanto que ya abarcaba su frente casi llegando al ojito. Se pensaba que mi hijo padecía hemofilia, sin embargo los resultados de los estudios no confirmaban esta enfermedad.

Fuimos trasladados al Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González, nos enviaron al área de cirugía plástica porque se pensaba que era un exceso de sangre que se podría arreglar con cirugía, pero posteriormente se le realizaron diferentes estudios, radiografías y resonancias magnéticas, detectando que el golpe tenía venitas que iban directo al cerebro de mi hijo, por lo cual era riesgoso tratar de extirparlo mediante una cirugía plástica. 

Conforme pasaron los días, Abdiel estaba cansado, débil, sin ganas de comer y la bolita ya le tapaba el ojo, al ver a mi hijo con esos síntomas, lo llevé a urgencias, le hicieron biometrías hemáticas y encontraron que su hemoglobina estaba en 3, no tenía mucha sangre y de inmediato lo internaron. Recuerdo que estábamos en el consultorio y llegaron de 30 a 40 doctores a checarlo, pero ninguno había visto un caso similar, por lo tanto se decidió que se haría un aspirado de médula el cual arrojó como resultado el diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda.

Desde entonces tenemos casi un año desde que iniciamos la batalla contra el cáncer, desde el primer medicamento el tumor de Abdiel comenzó a aminorar, incluso en cuestión de horas se veía más chico hasta que se convirtió en una mancha. Sin embargo, estuvo durante un mes en el hospital, las quimioterapias iniciaron desde el 30 de septiembre de 2019, acudiendo a 3 sesiones por semana, aunado a la toma de medicamentos, posteriormente los aspirados de médula que se le han realizado muestran que las células malas se han ido debilitando, lo cual indica que el tratamiento ha funcionado. Pero aún nos quedan dos años más de lucha constante para vencer al cáncer.

Anteriormente, el Seguro Popular absorbía los gastos de medicamentos y estudios para Abdiel, sin embargo esa modalidad ha desaparecido, dando pasó al INSABI, un seguro que no cubre enfermedades tan costosas como el cáncer y que lamentablemente los padres de familia tenemos que solventar de manera independiente, soy madre soltera y no trabajo, hemos sido afortunados al contar con la ayuda de familiares, amigos, donaciones, venta de productos o rifas para solventar hasta el día de hoy los medicamentos que llegan a costar hasta 7 mil pesos, pero qué pasa con las familias que no reciben ningún tipo de apoyo y no pueden costear los tratamientos.

Cuento mi historia para darle mayor visibilidad a la lucha contra el cáncer infantil, así como pedir a las autoridades que destinen mayores recursos para los medicamentos y tratamientos de nuestros hijos, el cáncer es una enfermedad dolorosa, cada minuto es vital para ellos, pero también es muy costosa y los niños merecen un seguro médico que les garantice medicamentos, quimioterapias y acceso a especialistas de manera gratuita. 

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