¡Hola! Mi nombre es Belén Terraneo, y soy la mamá de Augusto. Él tiene AMC (Artrogriposis Múltiple Congénita), una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por la movilidad reducida de las articulaciones de su cuerpo. Además, tiene labio leporino, paladar hundido y gastroquisis.

Vivimos junto a mi marido, Mauro González, en Cañada de Gómez en la provincia de Santa Fe. Desde el primer momento dimos todo para que Augusto tenga lo mejor. Sin embargo, con sueldos básicos es muy difícil poder cubrir todos los tratamientos, que son muchos y muy necesarios para el desarrollo de nuestro hijo.

Los tratamientos para esta enfermedad son yesos, ortesis, andador, sesiones de kinesiología, fonoaudiología y terapia ocupacional, y cirugías.

Para poder llevar a cabo el tratamiento y mejorar su calidad de vida estamos recaudando dinero a través de la venta de bonos contribución y recaudación de fondos online. Lamentablemente, no tenemos obra social y no logramos que ninguna acepte a Augusto por menos de una cifra millonaria que por supuesto no podemos pagar con nuestros sueldos básicos.

Por eso, pedimos por acceso a la salud, por Augusto y por todos los otros niños que tienen patologías poco frecuentes y no encuentran modo de costear sus tratamientos. 

Día a día vemos cómo la burocracia impide que nuestro hijo tenga la cobertura y el acceso a la salud que necesita hoy, y que necesitará siempre. Sus tratamientos son a largo plazo y depende de ellos para mejorar su calidad de vida. Agradecemos infinitamente la solidaridad, pero creemos que el estado también tiene un rol que cumplir cuando se trata de la salud de menores.

Podés conocer más de la historia de Augusto en nuestra cuenta de Instagram, @todosxaugusto.

Si juntamos 350 firmas, las autoridades nacionales deberán responder a nuestro pedido  en esta misma página web. Firmá dando click en el botón “apoyar” y registrándote. Difundí esta petición por todas tus redes. ¡Ayudanos apoyando y difundiendo!