Somos la Asociación por los Derechos del Niño con Cáncer. Somos un equipo que tiene el firme propósito de sembrar y concientizar a la población que todo ser humano bendecido en salud puede desarrollar un espíritu altruista en beneficio de los niños que día a día batallan contra el cáncer.

Desde nuestra creación, venimos luchando y exigiendo el trato justo y humano que necesitan todos los niños y niñas de nuestro país que tienen una condición oncológica. Es por eso que hemos observado con mucha crítica la publicación y reglamentación de una Ley que dice proteger a estos niños, pero que sigue presentando problemas que tienen que ser resueltos de forma urgente.

Una reglamentación inconclusa

Esta nueva ley que se ha aprobado ha dejado por fuera muchas cosas importantes, siendo la más urgente un subsidio económico para los padres y madres de los niños con cáncer. No se han puesto a pensar en que los padres tienen que dedicarse enteramente al cuidado de sus pequeños y muchas veces tienen que dejar de trabajar para poder atenderlos. Son varias las personas que se han acercado a la asociación reclamando por este subsidio. En la ley incluso se menciona que este apoyo monetario está sujeto a la disponibilidad económica del Estado.

Otro de los problemas que no se han incluido en la ley es el mantenimiento de los convenios internacionales. Esto dificulta la posibilidad que niños se puedan ir a atender a hospitales del extranjero, condenándolos a morir porque les quitan la posibilidad de acceder a otros tratamientos.

Tampoco se ha contemplado la creación de más hospitales oncológicos pediátricos. Sabemos que la gran mayoría de niños vienen de provincias, con mucho esfuerzo, para atenderse en Lima. Hay padres que no pueden pagar si quiera un cuarto para dormir y tienen que hacerlo a las afueras de los hospitales, esperando noticias de sus hijos. Necesitamos más hospitales en las regiones porque el tratamiento es lento, y muchas veces ambulatorio. No los pueden hospitalizar porque no tenemos capacidad en camas. También sería importante tener un banco de médula, en el Perú no hay. Solamente se hace un trasplante cuando tienes un hermano compatible, sino tienes que buscar en otros países, y hasta entonces el niño fallece. 

El dolor por el que pasamos padres y madres al ver como nuestros niños sufren es indescriptible. Sabemos que esto se podría evitar si nos concentráramos no solo en la reacción, sino en la prevención. Necesitamos autoridades con más conciencia sobre lo que sucede. Se han dedicado solo a ver la ley, sin contemplar la realidad. El Ministerio de Salud termina siendo una institución indolente con los niños y niñas con cáncer.

Ya es hora de que el Estado, que dice realmente protegernos, se ponga de nuestro lado y que está ley no sea otra de las tantas que quedan solo en palabras y nunca se termina de aplicar.

Para apoyarnos, necesitamos que puedas firmar esta petición para que estos reclamos lleguen a los oídos adecuados. Ayúdanos a visibilizar esta situación, que no es la nuestra, sino la de todos nuestros hijos que siguen buscando esperanza para poder vivir.

Solo tienes que dar click en “APOYAR”, llenar el formulario o entrar con tu cuenta de Facebook. También puedes colaborar difundiendo esta campaña con tus contactos y publicando en tus redes sociales. Miles de niños y niñas a nivel nacional esperan tu ayuda. ¡Cada firma cuenta!