Pregunta para Parlamento de Galicia
Me llamo Ana y tengo endometriosis, una enfermedad que puede llegar a ser incapacitante. ¿Por qué no existe mayor especialización médica para saber cómo ayudar y orientar a las pacientes?



Soy Ana, una chica de 25 años, y hoy quiero compartir mi historia sobre la endometriosis, una enfermedad que ha marcado mi vida de maneras que nunca imaginé. Desde que era adolescente, he lidiado con un dolor intenso durante mis períodos menstruales, pero no fue hasta que cumplí 20 años que me diagnosticaron oficialmente. La endometriosis no solo causa dolor, sino también una serie de complicaciones que afectan mi vida diaria porque puede llegar a incapacitarte.
Al principio, me sentía sola y confundida. Pasé por varios médicos que no parecían entender lo que estaba pasando. Algunos incluso me decían que el dolor era "normal" y que simplemente tenía que aprender a vivir con él. Pero yo sabía que algo no estaba bien. La frustración creció cuando me di cuenta de que no solo se trataba de un dolor físico; también afectaba mi salud mental y emocional. Las citas médicas se convirtieron en un ciclo interminable de pruebas y diagnósticos erróneos, y cada vez que salía de una consulta sin respuestas, mi esperanza se desvanecía un poco más.
Lo que realmente me ayudó fue encontrar información de experiencias personales de otras chicas para saber que no estaba sola. Alguien que no solo conocía la enfermedad, sino que también escuchaba mis vivencias con empatía. Fue un alivio poder hablar con alguien que entendía el impacto que tenía en mi vida, lo que me hizo sentir que finalmente tenía el control sobre mi salud.
A través de mi experiencia, he aprendido que es crucial la necesidad de especialistas que se enfoquen en la endometriosis y que escuchen a sus pacientes. La empatía en la atención médica puede marcar la diferencia entre sentirse perdido y sentirse apoyado. Cada historia es única, y cada paciente merece ser escuchado y tratado con respeto y comprensión.
Hoy, aunque sigo enfrentando desafíos, tengo más herramientas para manejar mi condición. He encontrado una comunidad de personas que comparten sus historias y luchas, y eso me ha dado fuerza. Quiero que más personas sepan que no están solas y que hay esperanza.
Para que la endometriosis puede ser más llevadera gracias a la atención médica especializada. ¿Me ayudas a ser escuchada con tú apoyo y difusión a esta petición?