Mi nombre es Adriana Valverde, tengo 34 años y soy madre de Matías, un niño autista de 12 años. Yo busco que mi hijo, y todas las personas diagnosticadas con TEA (trastorno del espectro autista) puedan ser incluidos de forma correcta en la sociedad.

Nuestra historia empezó cuando, a los 11 meses de nacidos, yo noté que Matías tenía un comportamiento diferente a los otros bebés de su edad. Le pasaba algo extraño. Lo consulté con varios médicos de varias especialidades. Ellos solo me dijeron que tenía trastorno generalizado del desarrollo. No podían decirme que era autista porque recién se puede diagnosticar de forma correcta entre los 2 y 4 años.

Para mí, siendo madre primeriza, fue un balde de agua helada. Yo no sabía absolutamente nada de este tema, pensaba que los niños especiales eran otros, no mi hijo. Recién cuando me lo dijeron, investigué. Eran, sobre todo, maneras de tratar a mi hijo, conocer como iba a ser nuestra vida juntos, porque él siempre iba a depender de mi.

Mi vida personal también tuvo que dar un giro importante. Tuve que renunciar a muchas cosas, porque todo mi tiempo tenía que estar disponible para mi hijo. Lo llevaba al hospital casi todo el día, luego a terapias particulares, apenas tenía tiempo para almorzar. Solo llegaba a casa a dormir. Yo asimilé que él siempre iba a necesitar de mi, que mientras más de mi tiempo le diera, mejor se iba a desarrollar.

Sin embargo, lo más difícil que nos ha tocado enfrentar es el estigma con el que la sociedad mira a los autistas. Donde vamos, son observados como bichos raros. En parques, tiendas, centros comerciales y restaurantes, estamos lidiando con la antipatía de la gente. No toleran que una persona sea diferente a uno mismo.

Además, también hemos experimentado el rechazo para educar a Matías. Apenas nos acercábamos a un colegio y decíamos que era autista, nos cerraban las puertas. Nos decían que no había currículo para ellos y tampoco especialistas. Luego de una búsqueda exhaustiva, pude encontrar un colegio con poco alumnos, adecuado para Matías y para nuestra economía, porque sí, los colegios particulares son muy caros y los del Estado tienen demasiados alumnos, lo que no permite una dedicación especial a nuestros niños. Ellos sí pueden aprender, solo necesitan hacerlo de otra forma.

Mi situación tal vez sea una de las afortunadas de todos los casos de madres y padres que tienen que ayudar a sus hijos e hijas a seguir el tratamiento. Muchas veces son costosos, los lugares de atención están lejos de sus viviendas y muchos de los tratantes no son especialistas en TEA.

Por eso, hoy inicio esta campaña, para que todas las personas autistas puedan sentirse incluidas en la sociedad y tomadas en cuenta por el Estado que dice representar a todos los peruanos y peruanas. Queremos que haya más centro de atención, con especialistas adecuados y precios accesibles para autistas de todas las condiciones sociales. Además, que los colegios públicos y privados implementen un programa para niños con habilidades especiales, con un currículo especial. Y, finalmente, e incluso lo más importante, que se elimine la discriminación y el estigma contra las personas con habilidades especiales. El autismo es una discapacidad invisible y necesitamos que la gente deje de juzgarlos para empezar a entenderlos.

Necesito de tu ayuda para que todos estos reclamos sean atendidos y puestos en la agenda de los funcionarios peruanos. Esto lo lograremos a través de Osoigo Perú, ya que, si logramos reunir 300 apoyos en esta campaña, políticos de nuestro país tendrán que escucharnos y responder por lo que necesitamos. Solo tienes que dar click en “Apoyar” y difundir la campaña con tus contactos de Whatsapp y otras redes sociales. ¡Sabemos que con tu ayuda lo lograremos!