Respostes
Preguntes
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Encarni Fernández Santiago
Soy Nani y tengo neurofibromatosis tipo 1, una enfermedad rara degenerativa que daña el sistema nervioso e impide a los afectados llevar una vida normal. ¿Cuándo buscará la Sanidad un tratamiento adecuado para mejorar nuestra calidad como pacientes?
Pregunta de Encarni Fernández Santiago
29 Jul. 2024 189 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de AMPA Isbiliya
Desde el AMPA Isbiliya queremos denunciar la falta grave de recursos y personal adecuado para atender las necesidades educativas especiales de nuestros hijos en el colegio CEIP Adriano. ¡Llevamos más de un mes sin PTIS!
Pregunta de AMPA Isbiliya
18 Des. 2024 162 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Jess Rivero
Las familias TEA necesitamos que se comprendan las necesidades de nuestros hijxs, de su condición, y que se les den los recursos necesarios para su correcta atención. ¿Dónde queda nuestra tranquilidad para poder conciliar familiar y socio-laboralmente?
Pregunta de Jess Rivero
17 Oct. 2024 153 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Marina González
Aray convive con el síndrome de Sanfilippo, alzheimer infantil, no tiene cura, pero sí existen recursos para mejorar su calidad de vida. ¿Por qué no se fomentan las actividades al aire libre como opción terapéutica? Les estimula y llena de felicidad
Pregunta de Marina González
12 Feb. 2025 148 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de María López
Alan tiene atresia de esófago, una enfermedad rara que cada año registra más casos con 1 diagnóstico por cada 3.500 nacidos. ¿Si su prevalencia es cada vez mayor, por qué la atresia de esófago es tan desconocida a nivel médico?
Pregunta de María López
20 Gen. 2025 146 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Los padres de Lidia
Lidia es una niña alegre, una maestra de la vida. Ese tipo de persona que todos necesitamos cerca para ser felices. ¿Cuándo se dará cuenta la sociedad de que hay seres maravillosos que no conocemos porque priorizamos su discapacidad?
Pregunta de Los padres de Lidia
26 Feb. 2024 145 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Ana María Rueda
Soy una de las miles de personas afectadas por esclerosis múltiple en España. ¿Cómo puede una enfermedad con tantos pacientes seguir siendo tan desconocida en la sanidad?
Pregunta de Ana María Rueda
08 Jul. 2025 130 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Olivia Pérez
¿Por qué desde la infancia no se ofrecen unos conocimientos básicos sobre la diversidad que mejoren la inclusión social? Necesitamos que nuestros hijos crezcan en un mundo en el que ser diferente sea “normal”
Pregunta de Olivia Pérez
08 Gen. 2025 130 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Macarena .
Las terapias de Logopedia no son suficientes en Atención Temprana. ¿Cuándo contaremos con las terapias que necesitan los niños con discapacidad?
Pregunta de Macarena .
04 Set. 2025 121 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Lidia Garminia
El diagnóstico temprano de TDAH es una necesidad para prevenir la inseguridad y baja autoestima en menores. ¿Por qué no existe mayor especialización médica para su rápida detección sanitaria?
Pregunta de Lidia Garminia
21 Març 2025 119 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Loli Casado
Julia necesita sus terapias para seguir desarrollándose. ¿Por qué el acceso sigue siendo un privilegio para muchos niños con enfermedades raras?
Pregunta de Loli Casado
16 Abr. 2025 117 Apoyos de 500
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Ainhoa Saeta
Las migrañas no son solo un dolor de cabeza, sino una enfermedad que te condiciona la vida. ¿Cuándo estarán los profesionales sanitarios bien formados como para ayudarnos sin menospreciar nuestro dolor?
Pregunta de Ainhoa Saeta
16 Abr. 2025 112 Apoyos de 500
Biografia
Vivo y siento Jaén, en donde nací en 1982. Soy licenciada en Derecho por la UJA, he ejercido como abogada durante casi diez años.