Padre. Profesor Titular de Universidad de León. Secretario General del PSOE de León. Diputado nacional y portavoz de Ciencia e Innovación del Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso de los Diputados.

Javier Alfonso Cendón

Pregunta a Javier Alfonso Cendón

Preguntes

Me llamo Paula y convivo con disfagia severa. ¿Cuándo va a haber logopedas especializados en disfagia en la Seguridad Social? ¡Estos especialistas son absolutamente necesarios para nuestro día a día, incluso, para ayudarnos a comer!

Soy Patricia y tengo varias patologías, ¿cuándo, los políticos y el INSS, van a ayudar verdaderamente a los pacientes? ¡Los enfermos no tenemos que vernos afectados porque el Tribunal Médico haya dado más certificados de los que debían en el pasado!

¿TCAE desde hace años reclamamos el grupo C1 ¿Para cuando?

El Covid fue “una guerra lenta y sin ver al enemigo”. Los sanitarios que lo vivimos en primera línea aún tenemos secuelas, especialmente los de las residencias de mayores

Me llamo Antonio Cárdenas y soy el padre de una niña que nació con una cardiopatía congénita. ¿Cuándo va a ser una prioridad que los terapeutas psicológicos acompañen desde el primer momento a las personas afectadas y a sus familias, si lo necesitaran?

¿Cómo se nos dará poder de decisión y participación efectiva a la diversidad que encuadra el territorio español? Necesitamos asambleas ciudadanas con mecanismos de vinculación y planteadas desde un enfoque de justicia social

Me llamo Montse López y uno de mis hijos está en el trastorno del espectro autista. ¿Cuándo va a haber más ayudas tanto para terapias y acompañamiento como hacia familiares de niños con TEA? ¡Necesitamos ayuda para nuestro hijo!

Me llamo Auri y tengo una hija que ha empezado a tener síntomas de endometriosis. ¿Cuándo va a haber una Atención Temprana efectiva en niñas con síntomas de endometriosis, con el objetivo de que existan diagnósticos precoces?

Mi hija y yo convivimos con una condición pluripatológica, sin tratamiento específico y con síntomas impredecibles, lo que conlleva estigma social y desinterés por parte del sistema sanitario. ¡Necesitamos investigación, visibilidad y apoyo!

¿Por qué los celadores no son considerados como personal sanitario?

Me llamo Gema y convivo con el síndrome de Ehlers Danlos. ¡Hay muchos niños que han fallecido por esta enfermedad! ¡Exigimos más recursos para investigar una cura y más ayudas de Sanidad, ya que nuestros tratamientos tienen un alto coste al mes!

Tenemos grandes profesionales que tienen que abandonar nuestro país para investigar. ¿Por qué no se invierte más en investigación sobre el cáncer en España?

Biografia

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