Somos la Fundación del Síndrome de Vogt Koyanagi Harada y Uveítis Chile, creada en el 2019 con el fin de apoyar a los pacientes que padezcan el síndrome y otras patologías que lo requieran, y brindar toda la ayuda necesaria posible.

Estas enfermedades son unas de las principales causas de ceguera en el mundo y son poco frecuentes. La uveítis es la inflamación de la capa media del globo ocular (se enrojece y se hincha). En esta capa, llamada úvea, hay muchos vasos sanguíneos que nutren al ojo. La uveítis puede causar daño al tejido vital ocular, llevando a una pérdida permanente de la visión, siendo esta una de las principales causas de ceguera irreversible en personas jóvenes en edad reproductiva, pero que tratada a tiempo y con los medicamentos que corresponden, las consecuencias visuales y estructurales se pueden prevenir. 

Asimismo, según la localización anatómica afectada, las uveítis se clasifican en: uveítis anteriores, intermedias, posteriores o panuveítis (si afectan a todas las estructuras).

El Síndrome de Vogt Koyanagi Harada, es un Síndrome uveo meníngeo, el cual se trata de una panuveítis que afecta ambos ojos y que ocasiona un desprendimiento de retina inflamatoria que produce una pérdida de visión aguda, alteraciones dermatológicas, tinnitus o complicaciones al sistema nervioso central. Afecta a personas de todas las edades y requiere un tratamiento multidisciplinario, ya que, por sus consecuencias, los pacientes necesitan la atención de diferentes tipos de especialistas.

Más del 70% de las personas que padecen Uveítis y el síndrome en nuestro país, se atienden en la salud pública. Un gran número de estos pacientes tienen la enfermedad en un nivel avanzado donde esta es muy agresiva. En estos casos se requiere del tratamiento con un medicamento biológico llamado Humira.

Este medicamento no tiene cobertura y es muy costoso, aproximadamente $1 millón mensual. Lamentablemente, muchas de estas personas no tienen la situación económica para costear el tratamiento y deben depender de la solidaridad de la gente para pagarlo.

Es por esto que nos dirigimos al Senado, para pedirles que incluyan la Uveítis en la Ley Ricarte Soto, de manera de garantizar que todas las personas que padecen esta enfermedad, tengan acceso al tratamiento con Humira y puedan recuperarse.

Para lograrlo necesitamos el apoyo de todas y todos ustedes, ya que, si conseguimos 500 apoyos, esta pregunta llegará a los senadores quienes nos tendrán que dar una respuesta en esta misma web.