Preguntas apoyadas
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Esmeralda Sánchez
Diego convive con el síndrome Aicardi-Goutière, y la estimulación que recibe de las terapias es vital para mejorar su calidad de vida. ¿Por qué las CCAA no ofrecen más actividades de este tipo si mejora la autonomía de los niñxs?
Pregunta de Esmeralda Sánchez
18 Sept. 2023 163 Apoyos de 500
CompartirApoyar
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Verónica González
Kilian es un guerrero prematuro de 27 semanas que mejora su autonomía gracias a las terapias que recibe buscadas por nosotros ¿Por qué la sanidad no informa de los tratamientos más adecuados para cubrir las necesidades de cada niñ@?Necesitamos orientación
Pregunta de Verónica González
02 Ago. 2023 83 Apoyos de 500
CompartirApoyar
A Senado
Pregunta de Leticia Castro
El autismo es una condición que necesita de mayor inclusión. ¿Cuándo habrá aulas TEA en todos los colegios públicos desde la infancia que sirvan para visibilizar la diversidad?
Pregunta de Leticia Castro
31 Jul. 2023 77 Apoyos de 700
CompartirApoyar
A Parlamento de Catalunya
Pregunta de Sara Fierres
¡Los perros de asistencia para niños TEA existe! Conviven en familia y ofrecen seguridad y autonomía a los peques desde la empatía. ¿Por qué no se da a conocer esta posibilidad y se ofrecen prestaciones para ayudar a su adquisición?
Pregunta de Sara Fierres
30 Jun. 2023 232 Apoyos de 500
CompartirApoyar
A Parlamento de Andalucía
Pregunta de Isa Sanz
Ana tiene ataxia telangiectasia, una enfermedad rara sin cura que requiere numerosas citas con especialistas ¿Por qué no crear una unidad multidisciplinar como en otros países? Supondría menos visitas, enfoque integral y mejor atención al paciente
Pregunta de Isa Sanz
17 May. 2023 521 Apoyos de 500
CompartirApoyar
A Cortes Valencianas
Pregunta de Teresa Zapata
Edu es autista, no está enfermo, es su condición. Tiene otra percepción del mundo, otros intereses y necesidades que cubrir para mejorar su autonomía ¿Qué recursos existen para dar mayor visibilidad al autismo y mejorar su inclusión?
Pregunta de Teresa Zapata
18 Abr. 2023 4517 Apoyos de 500
CompartirApoyar
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Noemí Martínez
Mis dos hijos conviven con enfermedades raras. Soy cuidadora, enfermera, abogada, administrativa, investigadora… 24/7 sin descanso ¿Por qué no nos dan la posibilidad de disfrutar de alternativas de tiempo libre y ocio para cuidar de nuestra salud mental?
Pregunta de Noemí Martínez
04 Abr. 2023 121 Apoyos de 500
CompartirApoyar
A Cortes de Aragón
Pregunta de Arantxa Martínez
Leo tiene una alteración genética en el gen KMT5B. Solo hay 2 casos como el nuestro en España y la sanidad no nos orienta en cómo afrontarla. Ante las enfermedades raras, ¿por qué no existen más especialidades genéticas para su conocimiento?
Pregunta de Arantxa Martínez
03 Mar. 2023 346 Apoyos de 500
CompartirApoyar
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Encarna Hernández
Los procesos de infertilidad tienen un componente psicológico muy importante en la concepción. ¿Por qué la sanidad no cuida de ellos, de la salud mental de las madres?
Pregunta de Encarna Hernández
15 Feb. 2023 69 Apoyos de 500
CompartirApoyar
A Asamblea de Madrid
Pregunta de Lorena Lucas
Kilian tiene parálisis cerebral por sufrimiento fetal, en su diagnóstico nadie nos orientó sobre tratamientos, ortopedias, ayudas... que necesitaría. ¿Por qué no existen protocolos que expliquen dónde y cómo actuar tras el momento de shock que vivimos?
Pregunta de Lorena Lucas
09 Feb. 2023 122 Apoyos de 500
CompartirApoyar
A Cortes de Aragón
Pregunta de María Grijaldo
Martina tiene discapacidad y lucha cada día por ser más independiente. ¿Qué recursos tiene la sociedad para generar un verdadero cambio hacia la inclusión?
Pregunta de María Grijaldo
07 Feb. 2023 62 Apoyos de 500
CompartirApoyar
A Parlamento de Galicia
Pregunta de Fátima Miguez
Daniela convive con el síndrome de Rett, pero ante todo es una niña que quiere ir a clase, estimularse y convivir niñxs de su edad. ¿Por qué tenemos que ir mendigando educación e inclusión cuando se tienen necesidades especiales?
Pregunta de Fátima Miguez
02 Feb. 2023 219 Apoyos de 500
CompartirApoyar